Author(s): 埃盧埃傑，薩哈爾
早衰症是一種極為罕見的遺傳性疾病，表現為過早老化。近期一項研究報告稱，MTX2基因突變是導致一種新型早衰症的原因，並揭示了粒線體功能障礙在早衰症的病理生理過程中發揮了重要作用。該研究利用了CENTOGNE的突變資料庫和生物樣本庫，並發表在著名期刊《自然通訊》上。.
早衰症是一種極為罕見的遺傳性疾病，表現為過早老化。近期一項研究報告稱，MTX2基因突變是導致一種新型早衰症的原因，並揭示了粒線體功能障礙在早衰症的病理生理過程中發揮了重要作用。該研究利用了CENTOGNE的突變資料庫和生物樣本庫，並發表在著名期刊《自然通訊》上。.
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