19 de agosto de 2020
CAMBRIDGE, Mass., USA und ROSTOCK/BERLIN/HAMBURG, Alemania, 20 de agosto de 2020: CENTOGENE NV (Nasdaq: CNTG), ein wirtschaftliches Unternehmen, das auf die Diagnostik seltener Erkrankungen spezialisiert ist und klinische sowie genetische Daten zur Klärung medizinischer Fragestellungen von Patienten, Ärzten und pharmazeutischen Unternehmen einsetzt, und Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809), ein Wirkstoffforschungs- und -entwicklungsunternehmen, das in Forschungsallianzen und Entwicklungspartnerschaften innovadores Ansätze zur Entwicklung neuer pharmazeutischer Produkte vorantreibt, gaben heute die Erweiterung ihrer Zusammenarbeit bekannt. La colaboración de equipos de trabajo está integrada en la Erkrankung Morbus Gaucher, una expresión lisosomal vererbte, que se realiza a través de mutaciones del gen de la glukozerebrosidasa („GBA-Gen“) y de un biomarcador específico, lyso-Gb1, spa in der Behandlung begleitet werden kann. Ziel der Kooperative ist die Entwicklung eines Medikaments zur Behandlung von Morbus Gaucher.
Prof. Arndt Rolfs, CEO de CENTOGENE, dijo: "Unsere Zusammenarbeit mit Evotec unterstreicht CENTOGENEs Engagement, basierend auf unserer globalen Expertise in erblichen Krankheiten Biomarker-Forschung für Orphan Drug-Krankheiten zu beschleunigen. Speziell wollen wir dabei unsere über 20-jährige Erfahrung für die Erforschung des Morbus Gaucher einbringen Mit der Fortsetzung unserer Kooperative mit Evotec werden wir die Erforschung bahnbrechender medizinischer Lösungen für seltene Krankheiten beschleunigen.„
Dr. Cord Dohrmann, director científico de Evotec, comentó: "Die Partnerschaft mit CENTOGENE unterstützt und komplementiert unseren Patienten-basierten Forschungsansatz für die Gaucher-Krankheit. Wir schätzen CENTOGENEs Biomarker-Expertise und ihre eigene, auf realen Daten basierte, globale Plattform für seltene Krankheiten, welche perfekt zu unserer iPSC-basierten Wirkstoffforschungs-Plattform passen Esta combinación sollte es ermöglichen, krankheitsmodifizierende Therapien für diese unterversorgte Patientenpopulation zu identifizieren.„
Dr. Philip Lambert, director científico de CENTOGENE, fügte hinzu: „Es ist für Patienten und ihre Familien auf der ganzen Welt von enormer Bedeutung, Ursache und Therapie von Morbus Gaucher besser zu verstehen und neue Konzepte zur gezielten Behandlung schneller zu generieren. davon, dass die Kooperativesvereinbarung dabei helfen wird, transformador personalisierte Behandlungsansätze für diese Patienten zu entwickeln.“
Im Rahmen der erweiterten Kooperative werden CENTOGENE y Evotec gemeinsam medizinisch-therapeutische Lösungen für seltene Erkrankungen im Zusammenhang mit dem GBA-Gen erforschen und entwickeln. Este gen ist bekanntermaßen verantwortlich für die Gaucher-Krankheit. Die Zusammenarbeit verbindet Evotecs führende induzierte pluripotente Stammzell ("iPSC") -Plattform und breite Wirkstoffforschungs- und Entwicklungsfähigkeiten mit CENTOGENEs unternehmenseigenen global Plattform für seltene Krankheiten, darunter iPSC-Linien, um den Dringenden Bedarf für eine verbesserte Therapie für diese seltene Krankheit zu adressieren. Die Kollaboration baut auf der in 2018 eingegangenen Allianz zwischen Evotec und CENTOGENE auf und zielt darauf ab, niedermolekulare Substanzen für seltene und vererbbare Stoffwechselerkrankungen zu erforschen und entwickeln.
Sobre EVOTEC SE
Evotec ist ein Wirkstoffforschungs- und -entwicklungsunternehmen, das in Forschungsallianzen und Entwicklungspartnerschaften mit führenden Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademischen Einrichtungen, Patientenorganisationen und Risikokapitalgesellschaften innovadoras Ansätze zur Entwicklung neuer pharmazeutischer Produkte zügig vorantreibt. Wer sind weltweit tätig, und unsere mehr als 3.300 Mitarbeiter bieten unseren Kunden qualitativ hochwertige, unabhängige e integrierte Lösungen im Bereich der Wirkstoffforschung und -entwicklung an. Dabei decken wir alle Aktivitäten vom Target bis zur klinischen Entwicklung ab, um dem Bedarf der Branche an Innovation und Effizienz in der Wirkstoffforschung und -entwicklung begegnen zu können (EVT Execute). Durch das Zusammenführen von erstklassigen Wissenschaftlern, modernsten Technologien sowie umfangreicher Erfahrung und Expertise in wichtigen Indikationsgebieten wie zum Beispiel neuronalen Erkrankungen, Diabetes und Diabetesfolgeerkrankungen, Schmerz und Entzündungskrankheiten, Onkologie, Infektionskrankheiten, Atemwegserkrankungen, Fibrose, seltene Krankheiten und Frauengesundheit ist Evotec heute einzigartig positioniert. Auf dieser Grundlage hat Evotec ihre Pipeline bestehend aus ca. 100 programas en copropiedad en klinischen, präklinischen und Forschungsphasen aufgebaut (EVT Innovate). Evotec trabaja en langjährigen Allianzen con socios como Bayer, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, CHDI, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer, Sanofi, Takeda, UCB y otros. Más información encontrará en una página de inicio o en Twitter.
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Sobre CENTOGENE
CENTOGENE arbeitet in den Bereichen Diagnostik und Forschung seltener Krankheiten und generiert aus klinischen und genetischen Daten Informationen für Patienten, Ärzte und Pharmaunternehmen, die sich in die Praxis umsetzen lassen. Unser Ziel es, die Rationalität von Behandlungsentscheidungen zu unterstützen und mit unseren umfassenden Daten, darunter epidemiologische und klinische Informationen sowie biomarcador innovador, zur Entwicklung neuer Therapien für seltene Krankheiten beizutragen. CENTOGENE ofrece una plataforma global propietaria para personas seleccionadas. Zum Stand 31. März 2020 umfasste this etwa 3,0 Milliarden Datenpunkte von rund 530.000 Patienten aus über 120 Ländern.
Die Plattform des Unternehmens umfasst epidemiologische, phänotypische und genetische Daten von Patientengruppen weltweit sowie un Biobank mit biologischen Proben, die als Referenzquelle für die Forschung dient. Nach unserem Wissensstand stellt CENTOGENE die weltweit einzige Datenbank bereit, die Daten paralelo auf mehreren Ebenen analysieren kann. Esta imagen es un recurso inverzichtbare para los Verständnis seltener Erbkrankheiten, ist bei der Erkennung von Krankheiten hilfreich unterstützt die pharmazeutische Industrie bei der Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln. Zum Stand 31. März 2020 hat das Unternehmen bei über 45 verschiedenen seltenen Erkrankungen mit über 39 Pharmapartnern zusammengearbeitet.
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