不妊の遺伝的原因を特定することは、患者さんの情報に基づいた意思決定と家族計画に役立ちます。不妊症例の10%は遺伝的要因に関連しているため、その検出は重要な答えをもたらします。不妊の原因を理解することで、さまざまな生殖補助医療技術の成功につながることが多いため、遺伝子検査は、子供を望む多くの不妊カップルにとって鍵となる可能性があります。.
全ゲノムシーケンス（WGS）は、最も包括的なワンステップソリューションであり、最高の診断率を提供します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑で不明瞭な症状を持つ患者に対して、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にする。
マルチオミクスはヒトの生物学的プロセスをより深く理解するのに役立ち、早期診断のためのユニークで非常に効果的なツールとして機能します。
個々の患者のニーズに合わせて遺伝子を選択することで、診断用遺伝子パネルを作成します。
2～4,000以上
選択可能な遺伝子
15営業日
TAT
ゲノムまたはエクソーム
バックボーン
