不妊症の遺伝的要因を特定することで、患者さんが十分な情報に基づいて意思決定を行い、家族計画を検討するための支援につながります。不妊症の10%は遺伝的要因と関連しているとされ、その原因を特定することで重要な手がかりが得られる場合があります。遺伝学的検査は、子どもを望む不妊カップルにとって重要な検査の一つとなる可能性があります。不妊の原因を理解することで、さまざまな生殖補助医療（ART）による妊娠・出産につながる可能性があります。
全ゲノムシーケンス（WGS） 最も包括的な一括型検査ソリューションの一つとして、高い診断率を実現します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑または原因が特定できない症状を呈する患者さんに対し、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にします。
マルチオミクス解析により、ヒトの生物学的プロセスをより深く理解することが可能になります。早期診断を支える、独自性の高い効果的なアプローチです。
患者さん一人ひとりのニーズに合わせて遺伝子を選択し、診断用遺伝子パネルを作成できます。
2～4,000超
選択可能な遺伝子数
15営業日
結果報告までの期間（TAT）
ゲノムまたはエクソーム
解析基盤（Backbone）
