呼吸器疾患の遺伝的原因を特定することで、患者さんの治療に役立つ情報が得られます。当社は、既知の関連遺伝子の大部分を網羅する、遺伝性疾患の高精度な遺伝子診断で皆様をサポートいたします。遺伝子検査による包括的な診断を確立することで、治療選択肢の拡大が加速します。.
全ゲノムシーケンス（WGS）は、最も包括的なワンステップソリューションであり、最高の診断率を提供します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑で不明瞭な症状を持つ患者に対して、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にする。
マルチオミクスはヒトの生物学的プロセスをより深く理解するのに役立ち、早期診断のためのユニークで非常に効果的なツールとして機能します。
個々の患者のニーズに合わせて遺伝子を選択することで、診断用遺伝子パネルを作成します。
2～4,000以上
選択可能な遺伝子
15営業日
TAT
ゲノムまたはエクソーム
バックボーン
