ホルモン関連疾患の早期発見と診断は、予後を大幅に改善します。当社は、希少疾患に特化した広範なバイオ／データベースを通じて、ホルモン関連疾患に関連する遺伝子変異の包括的かつ正確な分析を提供します。当社の医療レポートには、治療に関する推奨事項と、必要に応じて鑑別診断が含まれており、遺伝カウンセリングと情報に基づいた治療決定を可能にします。.
全ゲノムシーケンス（WGS）は、最も包括的なワンステップソリューションであり、最高の診断率を提供します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑で不明瞭な症状を持つ患者に対して、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にする。
マルチオミクスはヒトの生物学的プロセスをより深く理解するのに役立ち、早期診断のためのユニークで非常に効果的なツールとして機能します。
個々の患者のニーズに合わせて遺伝子を選択することで、診断用遺伝子パネルを作成します。
2～4,000以上
選択可能な遺伝子
15営業日
TAT
ゲノムまたはエクソーム
バックボーン
