2020年7月27日
米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、ドイツ・ロストック/ベルリン、ドイツ・ハイデルベルク、2020年7月27日(グローブ・ニュースワイヤー)
- 希少疾患における実世界のデータセットと、革新的なビッグデータ/人工知能/斬新な科学的計算知識の組み合わせは、生物医学研究、製品開発、および治療法を変革するだろう。.
- 実世界のデータと革新的なバイオインフォマティクスアルゴリズム(RIBAプロジェクト)を活用することで、多くの疾患や疾患領域における新たな希少疾患治療薬の開発を加速、リスク低減、改善するための強力な環境を構築することが可能になります。.
- RIBAは、現代のバイオ医薬品環境における新たな医薬品開発手法のために、最高水準かつ最も精密なイノベーションを導くデータ/コンピューティング主導型ソリューションを開発・提供しています。.
- この提携は、てんかんを最初の適応症として開始される。
希少疾患に特化し、実世界の臨床データと遺伝子データを患者、医師、製薬会社にとって実用的な情報に変換する商業段階の企業であるCentogene NV(Nasdaq: CNTG)と、精密医療のためのデータおよびコンピューティング科学分野のリーディングカンパニーであるMolecular Healthは本日、てんかんを最初の適応症として、実世界データと革新的なバイオインフォマティクスアルゴリズム(RIBA)プロジェクトを開始するために独占的に協力することを発表しました。RIBAは、希少疾患における大規模な実世界データセットと革新的なビッグデータ、革新的な人工知能、計算アルゴリズム、専門知識を組み合わせることで、新しい希少疾患治療薬の開発を加速、リスク低減、改善するための独自の新しい精密医療環境を育成することを目指しています。両社は、実世界データとグローバルにキュレーションされた生物医学知識を融合し、人工知能と科学計算を適用するこの戦略が、生物医学研究、製品開発、治療を根本的に変革すると確信しています。さらに、現代のバイオ医薬品環境における新たな医薬品開発手法に向けて、最高水準かつ最も精度の高いイノベーションを導くための、データ/コンピューティング主導型のソリューションを提供する。.
CENTOGENEの最高経営責任者であるアルント・ロルフス教授は、「この提携を大変嬉しく思います。両社は長期間にわたり潜在的な相互作用を分析してきましたが、希少遺伝性疾患に特化した独占的な協力関係を開始するのに今が最適な時期であると確信しています。両社の補完的な専門知識とノウハウにより、実臨床データと革新的な計算生物医学的専門知識を組み合わせることで、新たな希少疾患治療薬の開発期間を短縮できます。世界最大級の希少疾患データリポジトリであるCentoMD®は、50万人を超える同意を得た患者からなるグローバルコホートから得られる質の高い実臨床データを活用できます。Molecular Healthの卓越した専門知識は、希少疾患における新たな標的の特定を加速させるだけでなく、新たな希少疾患治療薬の開発リスクを低減し、開発期間を短縮することにもつながります。」と述べています。“
“「両社がこのような画期的な協業を開始することで、私たちは独自の革新的な個別化医療モデルを構築し始めます。両社のデータと専門知識を組み合わせることで、現代の医薬品開発と治療は大きく変革されるでしょう。これにより、特異性と安全性が高く、臨床試験における脱落率が低く、市場投入までの時間を短縮した、より優れた医薬品の開発が可能になり、世界中の重篤な疾患を抱える患者さんに新たな治療法を提供できるようになります」と、Molecular Healthの最高経営責任者であるフリードリヒ・フォン・ボーレン博士は述べています。「CENTOGENEと連携することで、Molecular Healthの高度な科学的、医学的、そして計算科学的な専門知識が、希少疾患における個別化医療の選択肢の基盤を築き、精密医療の可能性を実現するでしょう。」’
両社は、最初の適応症としててんかんから治療を開始することに合意した。契約の金銭的な詳細は明らかにされていない。.
CENTOGENEについて
CENTOGENEは、希少疾患の診断と研究に取り組み、実際の臨床データと遺伝子データを、患者、医師、製薬会社にとって有用な情報へと変換しています。当社の目標は、疫学データや臨床データ、革新的なバイオマーカーなど、希少疾患に関する豊富な知識を活用し、治療方針の決定に合理性をもたらし、新たなオーファンドラッグの開発を加速することです。CENTOGENEは、2020年3月31日時点で120か国以上、53万人を超える患者から得られた約30億の加重データポイントを蓄積した、独自のグローバル希少疾患プラットフォームを開発しました。.
当社プラットフォームには、世界中の人口を反映した疫学的、表現型的、および遺伝子データに加え、これらの患者の血液サンプルを保管するバイオバンクが含まれています。CENTOGENEは、このプラットフォームが、希少遺伝性疾患の理解を深めるために多段階データを包括的に分析する唯一のプラットフォームであり、患者の特定や、提携製薬会社による希少疾患治療薬の上市能力向上に役立つと考えています。2020年3月31日現在、当社は45種類以上の希少疾患を対象に、39社の製薬会社と提携しています。.
分子健康について
Molecular Healthは、データサイエンスに特化した人工知能コンピューティング企業であり、医療機関における精密医療の意思決定を支援・改善しています。同社のサービスは、大規模な生物医学データおよび医薬品データセットの収集、キュレーション、統合、分析に基づき、それらを最新の人工知能および機械学習(AI/ML)技術と組み合わせることによって成り立っています。.
10年以上にわたり、同社はDataomeを開発してきました。Dataomeは、臨床分子データと医薬品データを独自の分析プロセスと組み合わせた、高品質でキュレーションされた相互運用可能な独自のシステムです。Dataomeは、単独でも顧客データと組み合わせても、分子レベルで実用的なインテリジェンスを引き出すことを可能にし、a) 医師と患者による診断と治療の意思決定を改善し、b) 製薬会社や医療機関にとって、より良い創薬、医薬品開発、治験の最適化、医薬品の差別化とポジショニングを強化・支援し、c) 臨床開発中の医薬品候補の成功の可能性と承認の可能性をより正確に予測し、治験の優先順位付けとリソースおよび投資配分を改善します。詳細については、こちらをご覧ください。 ウェブサイト。.
メディア担当者:
セントジーン
メリッサ・ホール
企業広報
press@centogene.com
Molecular Health GmbH
トーマス・ケーニヒ
広報・PR責任者
media@molecularhealth.com
MCサービスAG
アンネ・ヘネッケ/スザンネ・クッター
+49 211 529252 22 / +49 211 529252 27
centogene@mc-services.eu
カティア・アーノルド/エヴァ・バウアー
+49-89-210 228 0
Molecularhealth@mc-services.eu
FTIコンサルティング
ブライディ・ローラー
+1.917.929.5684
bridie.lawlor@fticonsulting.com
重要なお知らせと免責事項
本プレスリリースには、1995年米国私的証券訴訟改革法で定義される「将来予測に関する記述」が含まれています。これには、過去の事実を反映する記述とは対照的に、将来の出来事や将来の結果に関する当社の意見、期待、信念、計画、目標、仮定、または予測を表明する記述が含まれます。例としては、当社の戦略、資金調達計画、成長機会、および市場成長に関する記述が挙げられます。場合によっては、「予想する」、「意図する」、「信じる」、「見積もる」、「計画する」、「求める」、「予測する」、「期待する」、「かもしれない」、「だろう」、「であろう」、「可能性がある」、「すべきである」などの用語、またはこれらの用語の否定形、もしくは類似の表現によって、このような将来予測に関する記述を識別することができます。将来予測に関する記述は、経営陣の現在の信念と仮定、および当社が現在入手可能な情報に基づいています。ただし、これらの将来予測に関する記述は当社の業績を保証するものではなく、これらの記述に過度に依拠すべきではありません。将来の見通しに関する記述は、世界的な経済状況の悪化、世界的な金融市場の継続的な不安定性および変動性、COVID-19パンデミックが当社の事業および業績に与える影響、現行および提案されている法律、規制、政府政策の変更の可能性、業界における競争の激化および統合による圧力、米国食品医薬品局(FDA)を含む規制当局の承認にかかる費用および不確実性、成長を管理し新規顧客関係を構築する能力を含む第三者および協力パートナーへの依存、希少疾患業界への依存、国際展開を管理する能力、主要人材への依存、知的財産保護への依存、為替レートまたはその他の要因による業績の変動など、多くのリスク、不確実性、およびその他の変動要因の影響を受けます。このようなリスクおよび不確実性により、記述が不正確になる可能性があり、読者はこれらの記述に過度に依存しないよう注意する必要があります。これらのリスクの多くは当社の管理外であり、実際の結果が予想と大きく異なる可能性があります。本プレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、本プレスリリース発行日時点のものであり、当社は、法律で義務付けられている場合を除き、かかる記述を更新したり、将来の出来事や展開を反映させるためにかかる記述の修正結果を公表したりする義務を負わず、また、かかる義務を明確に拒否します。.
詳細については、2020年4月23日に米国証券取引委員会(SEC)に提出された、2019年12月31日を期末とする年次報告書(フォーム20-F)の「リスク要因」セクション、および米国証券取引委員会(SEC)に提出されたその他の最新の報告書や文書をご参照ください。これらの文書はEDGARで入手できます。 SECのウェブサイトに掲載されています。.