2020年9月1日
マサチューセッツ州ケンブリッジ、ドイツ・ロストック、ベルリン、2020年9月1日
- CENTOGENEは最近、ドイツ最大の空港であるフランクフルト空港とハンブルク空港に、新型コロナウイルスのウォークイン検査センターを開設した。
- 2020年8月には、97%を超えるCOVID-19検査報告書が24時間以内に処理され、旅行者に安心と安全を提供しました。
- 電子ワークフローとハイスループットPCRプロセスを組み合わせることで、感染の「第二波」への懸念が高まる中、さらなる感染拡大を防ぐことができる。
希少疾患に特化し、実際の臨床データと遺伝子データを患者、医師、製薬会社にとって実用的な情報に変換する商業段階の企業であるCentogene NV（ナスダック：CNTG）は本日、フランクフルト空港とハンブルク空港におけるCOVID-19検査に関する最新の統計を発表しました。この統計によると、2020年8月には97%を超えるCOVID-19検査レポートが24時間以内に処理され、そのうち60%以上が12時間以内に処理されました。この迅速な結果は、同社の協力体制、自動化システム、および高スループットプロセスの成果です。.
当社は、完全なデジタル化と高速PCRプロセスを組み合わせることで迅速なターンアラウンドタイムを実現することが、このパンデミックと戦うための必須基準であると考えています。この目的のために、すべての検査結果は、Dr. Bauer Laboratoriums GmbHとの協力により、電子レポートを介して患者の登録メールアドレスに送信されます。当社の最近の科学論文「不足時の迅速な大規模COVID-19検査」はDiagnostics (www.mdpi.com）は、医療診断に関する国際的な査読付きオープンアクセスジャーナルであり、この高度な自動化の成功を強調した。その結果は、包括的な検査パイプラインの実装が成功したことを示すだけでなく、COVID-19のパンデミックの中で迅速かつ広範な解決策が必要であることをも示している。.
CENTOGENEの最高情報責任者であるフォルクマール・ヴェッケサー博士は、「私たちは、広範な検査こそが、さらなる感染拡大を防ぎ、新たな日常を支える鍵であると強く信じています。これを正確かつ迅速に実現するために、ドイツ最大の空港2か所に効率的なデジタルワークフローを導入しました。最新のテクノロジーとイノベーションのおかげで、旅行者が信頼できる検査結果を希望するタイミングで受け取れる、エンドツーエンドのデジタルプロセスを提供することができました」と述べています。“
完全なデジタル駆動型テストソリューション
お客様はスマートフォンやコンピューターから簡単にCENTOGENEのSARS-CoV-2検査を登録・注文できます。この検査は、公衆衛生当局のガイドラインで推奨されている検査方法に従い、無症状の被験者および被験者の口腔咽頭サンプル中のSARS-CoV-2由来RNAを体外で定性的に検出する分子診断検査です。また、CENTOGENEのCAP/CLIA/ISO認証を受けた分析ラボで検証済みであり、米国食品医薬品局（FDA）から認可された検査機関での使用に関する緊急使用許可（EUA）を取得しています。サンプルは、医療訓練を受けた担当者が、口腔咽頭スワブ採取用のCEマーク付き2成分乾燥プラスチック綿棒であるCentoSwab™を使用して採取します。採取されたサンプルは、Dr. Bauer Laboratoriums GmbHに送られ、検査されます。検査結果は、Dr. Bauer Laboratoriums GmbHとの協力のもと、CENTOGENEのSARS-CoV-2検査ポータルを通じて電子的に公開されます。このポータルは、GDPR（ドイツデータ保護規則「Datenschutzgrundverordnung」）およびHIPAA（医療保険の携行性と説明責任に関する法律）の現行仕様に準拠した厳格なデータプライバシー対策を講じた安全なデジタルプラットフォームです。.
CENTOGENEについて
CENTOGENEは、希少疾患の診断と研究に取り組み、実際の臨床データと遺伝子データを、患者、医師、製薬会社にとって有用な情報へと変換しています。当社の目標は、疫学データや臨床データ、革新的なバイオマーカーなど、希少疾患に関する豊富な知識を活用し、治療方針の決定に合理性をもたらし、新たなオーファンドラッグの開発を加速することです。CENTOGENEは、2020年3月31日時点で120か国以上、53万人を超える患者から得られた約30億の加重データポイントを蓄積した、独自のグローバル希少疾患プラットフォームを開発しました。.
当社プラットフォームには、世界中の人口を反映した疫学的、表現型的、および遺伝子データに加え、これらの患者の血液サンプルを保管するバイオバンクが含まれています。CENTOGENEは、このプラットフォームが、希少遺伝性疾患の理解を深めるために多段階データを包括的に分析する唯一のプラットフォームであり、患者の特定や、提携製薬会社による希少疾患治療薬の上市能力向上に役立つと考えています。2020年3月31日現在、当社は45種類以上の希少疾患を対象に、39社の製薬会社と提携しています。.
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詳細については、2020年4月23日に米国証券取引委員会（SEC）に提出された、2019年12月31日を期末とする年次報告書（フォーム20-F）の「リスク要因」セクション、および米国証券取引委員会（SEC）に提出されたその他の最新の報告書や文書をご参照ください。これらの文書は、EDGARにアクセスして入手できます。 SECのウェブサイトに掲載されています。.
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