2018年10月2日
CENTOGENEとDenali Therapeutics（NASDAQ：DNLI）は本日、LRRK2遺伝子変異を有するパーキンソン病（PD）患者の世界的な特定と募集に関する戦略的提携を発表しました。.
CENTOGENEは、LRRK2 PD患者の早期発見と特徴付けに焦点を当てたグローバルな被験者募集キャンペーンを実施し、これらの患者のLRRK2遺伝子の配列を解析します。契約条件に基づき、CENTOGENEは CentoCard®, 同社は、独自の検証済み乾燥血液スポット採取キットを用いて、LRRK2遺伝子に変異を持つパーキンソン病患者を特定し、デナリ社の臨床試験への参加を募る。.
LRRK2遺伝子の変異は、パーキンソン病の最も一般的な遺伝的原因の一つであり、リソソーム機能障害の引き金となり、レビー小体タンパク質凝集体の形成や神経変性に関与する。.
“「今回の独占提携は、世界中の希少遺伝性疾患患者の早期発見を加速させるCENTOGENEの強力な能力を改めて示すものです。希少疾患における遺伝学的知見を提供するリーダーとして、当社はデナリ社によるパーキンソン病患者向け疾患修飾薬の開発に貢献できると確信しています。CENTOGENEは、デナリ社のLRRK2プログラムにおける臨床試験への患者登録を加速させるお手伝いをいたします」と、CENTOGENEのCEO兼創設者であるアルント・ロルフス博士は述べています。.
“「デナリは、パーキンソン病治療薬LRRK2阻害剤を用いた臨床試験を実施する最初の企業です。セントジーン社とのこの提携は、LRRK2遺伝子に変異を持つパーキンソン病患者を特定し、計画中の臨床試験に組み入れるための当社のグローバルな取り組みの中核を成すものです」と、デナリの最高医療責任者兼開発責任者であるキャロル・ホー医師は述べています。「セントジーン社のアプローチと技術に感銘を受けており、両社の共同の取り組みによって、パーキンソン病患者の登録と臨床試験の完了が加速されると確信しています。」”
