心疾患を早期かつ適切に発見・診断することで、治療選択肢の拡大につながるだけでなく、心臓突然死の予防や予後の改善にも役立ちます。CENTOGENEでは、循環器疾患との関連が報告されている300以上の遺伝子について遺伝子バリアントを同定しており、患者さんの循環器疾患の正確な診断を支援します。また、遺伝学的検査により、無症状のご家族や発症リスクのあるご家族を特定することも可能です。これにより、発症や突然死を防ぐための予防策や早期介入につなげることができます。
CentoCardioVascularパネルは、以下の疾患領域に関連する循環器疾患関連遺伝子を対象としています：心筋症、 心調律異常、 構造的心疾患、 血管障害。
詳しく見る| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99.00% ≥20x |
| Methods | CNV解析を含むNGS |
全ゲノムシーケンス（WGS） 最も包括的な一括型検査ソリューションの一つとして、高い診断率を実現します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑または原因が特定できない症状を呈する患者さんに対し、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にします。
マルチオミクス解析により、ヒトの生物学的プロセスをより深く理解することが可能になります。早期診断を支える、独自性の高い効果的なアプローチです。
患者さん一人ひとりのニーズに合わせて遺伝子を選択し、診断用遺伝子パネルを作成できます。
2～4,000超
選択可能な遺伝子数
15営業日
結果報告までの期間（TAT）
ゲノムまたはエクソーム
解析基盤（Backbone）
