皮膚疾患の症状と重症度は非常に幅広く、個人差が大きい。ほとんどの皮膚疾患は多遺伝子性であり、つまり多くの異なる遺伝子が関与している。当社の包括的な遺伝子検査によって疾患の原因となる遺伝子変異を特定することで、患者により正確な予後情報を提供することができる。.
CentoSkinは、皮膚疾患の症状を示す患者様を対象とした診断検査です。この検査パネルには、低毛症、表皮水疱症、先天性魚鱗癬などの遺伝子が含まれています。さらに、CentoSkinは、白皮症や、ヘルマスキー・プドラック症候群、グリセリ症候群、ワールデンブルグ症候群など、同様の色素異常を伴うその他の疾患の検査も行います。.
もっと詳しく知る| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99.00% ≥20倍 |
| Methods | NGS（CNV解析を含む） |
全ゲノムシーケンス（WGS）は、最も包括的なワンステップソリューションであり、最高の診断率を提供します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑で不明瞭な症状を持つ患者に対して、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にする。
マルチオミクスはヒトの生物学的プロセスをより深く理解するのに役立ち、早期診断のためのユニークで非常に効果的なツールとして機能します。
個々の患者のニーズに合わせて遺伝子を選択することで、診断用遺伝子パネルを作成します。
2～4,000以上
選択可能な遺伝子
15営業日
TAT
ゲノムまたはエクソーム
バックボーン
