ホルモン関連疾患を早期かつ適切に発見・診断することで、予後を大きく改善できる可能性があります。 CENTOGENEは、希少疾患に特化した豊富なBio/Databankを活用し、ホルモン関連疾患に関連する遺伝子バリアントを包括的かつ高精度に解析します。 医学的レポートには、該当する場合、治療に関する推奨事項や鑑別診断も記載されます。これにより、遺伝カウンセリングや、十分な情報に基づいた治療方針の決定を支援します。
全ゲノムシーケンス（WGS） 最も包括的な一括型検査ソリューションの一つとして、高い診断率を実現します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑または原因が特定できない症状を呈する患者さんに対し、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にします。
マルチオミクス解析により、ヒトの生物学的プロセスをより深く理解することが可能になります。早期診断を支える、独自性の高い効果的なアプローチです。
患者さん一人ひとりのニーズに合わせて遺伝子を選択し、診断用遺伝子パネルを作成できます。
2～4,000超
選択可能な遺伝子数
15営業日
結果報告までの期間（TAT）
ゲノムまたはエクソーム
解析基盤（Backbone）
