Em sua função como Vice-Diretora de Estudos Clínicos, a Dra. Volha Skrahina lidera os estudos clínicos observacionais, epidemiológicos e não intervencionistas da CENTOGENE em todo o mundo. Os estudos visam rastrear populações de risco para doenças hereditárias raras, fornecendo aos pacientes recém-diagnosticados informações sobre tratamentos e oportunidades de participação em ensaios clínicos com medicamentos experimentais.
…Além disso, a Volha gerencia estudos clínicos de biomarcadores para identificar novas moléculas para testes de doenças rápidos e econômicos, monitoramento de tratamentos e personalização.
Volha e sua equipe organizam projetos beneficentes em países em desenvolvimento ao redor do mundo. Esses projetos proporcionam oportunidades de diagnóstico para pacientes, bem como a descoberta de doenças até então desconhecidas.
Volha iniciou sua carreira em doenças raras com a investigação da genética da Síndrome da Morte Súbita durante sua monografia de bacharelado no Centro Teórico e Prático Republicano "Mãe e Filho" em Minsk, Bielorrússia. Posteriormente, analisou a influência do sistema de tradução microbiana nas respostas imunes do hospedeiro durante seu mestrado no Instituto Max Planck em Berlim, Alemanha. Sua bem-sucedida tese de doutorado sobre a interação entre fungos e micronutrientes no hospedeiro foi concluída no Instituto Hans Knoell em Jena, Alemanha, em 2018.
A Dra. Aida M. Bertoli-Avella formou-se no Instituto de Ciências Médicas de Santiago de Cuba. Em 2004, obteve seu doutorado em Genética Humana no Departamento de Genética Clínica do Centro Médico Erasmus, em Roterdã, Holanda. Ela recebeu diversas bolsas de pesquisa e foi contemplada com a prestigiosa Bolsa Erasmus em 2009. Entre suas principais realizações em pesquisa, destaca-se a descoberta de mutações em vários genes causadores de doenças cardiovasculares congênitas, o que levou ao desenvolvimento de novos testes diagnósticos, à melhoria das diretrizes de atendimento ao paciente e a importantes publicações científicas. Após 18 anos de experiência acadêmica, ingressou na CENTOGENE GmbH, na Alemanha, onde atualmente ocupa o cargo de Chefe de Análise de Dados de Pesquisa.
Assista ao nosso webinar, onde a Dra. Aida M. Bertoli-Avella, Chefe de Análise de Dados de Pesquisa, a Dra. Volha Skrahina, Vice-Diretora de Estudos Clínicos, e a Dra. Selen Zülbahar, Gerente de Projetos Clínicos e Líder de Equipe (Líder do Projeto EHA), discutem o Angioedema Hereditário. Ao longo do webinar, elas apresentarão uma visão geral dessa rara doença genética e discutirão os mais recentes métodos de diagnóstico bioquímico e genético. Além disso, apresentarão nossos estudos clínicos atuais relacionados ao AEH.
Tópicos principais:
- Informações sobre HAE (Aumento da Idade do Sono): Quem? Quando? Onde? O quê?
- Fisiopatologia do AEH: Sistemas de contato, complemento e ativação do plasminogênio
- Biomarcadores de HAE: cHMWK, Fator XII, Pré-KK/KK, BK
- Estudos sobre HAE na CENTOGENE: Justificativa, Desenho, Objetivos, Critérios de Elegibilidade
A Dra. Selen Zülbahar atua como Líder da Equipe de Estudos Clínicos na CENTOGENE, onde é responsável por três programas de estudos clínicos relacionados ao Angioedema Hereditário (AEH). Selen obteve seu bacharelado e mestrado em Biologia Molecular e Genética na Turquia… …Posteriormente, mudou-se para Münster, na Alemanha, onde recebeu uma bolsa de estudos do programa de pós-graduação Cells in Motion – International Max Planck Research School (CiM-IMPRS). Após concluir com sucesso seu doutorado, ingressou na área de pesquisa clínica. Depois de sua primeira experiência profissional em uma organização de pesquisa contratada, Selen juntou-se à CENTOGENE em abril de 2019 para contribuir ativamente em estudos multicêntricos não intervencionistas em todo o mundo.
A Dra. Olivia Langa, médica, juntou-se à CENTOGENE em 2019 como Especialista Médica no Departamento de Estudos Clínicos. Desde então, ela ajudou a reestruturar o Projeto de Estudos de Biomarcadores (como Chefe de Estudos de Biomarcadores) e recentemente passou a se dedicar à redação médica, buscando validar sua paixão de longa data pela pesquisa. Ela é especialista em Genética Médica, com forte foco em abordagens clínicas (Aconselhamento Genético, Avaliação de Risco, Diagnóstico e Testes Preditivos). Seus tópicos de pesquisa incluem Genética do Desenvolvimento e Malformações Congênitas.
Olivia concluiu inicialmente seu mestrado em Eletrônica, Telecomunicações e Tecnologia da Informação pela Universidade Politécnica de Bucareste. Em seguida, formou-se em Medicina pela Universidade de Medicina e Farmácia Iuliu Hațieganu.
