Encontrar o diagnóstico correto para doenças raras é bastante trabalhoso, mesmo para os médicos mais específicos. Mas quando você tem as ferramentas certas, isso definitivamente torna as coisas muito mais simples.
Durante nosso webinar mergulhamos no Sequenciamento do Genoma Completo (WGS) e revelamos as pesquisas mais recentes – destacando o poder do WGS em estabelecer o diagnóstico mais abrangente, confiável e oportuno. Esperamos que você tenha encontrado esses insights valiosos e, mais importante, que eles o ajudem a diagnosticar seu próximo paciente.
Principais tópicos:
- A maior coorte de pacientes já treinados para este tipo de exame
- Utilidade do sequenciamento do genoma para diversos casos
- Superioridade diagnóstica do sequenciamento do genoma
Salmo Raskin é formado em Medicina pela Universidade Federal do Paraná, Doutor em Genética, Especialista em Pediatria pela UFPR e Fellow em Genética Médica pela Universidade de Vanderbilt nos Estados Unidos. Tem mais de 165 publicações científicas. Ex-Presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica por dois mandatos. Presidente do Departamento Científico de Genética da Sociedade Brasileira de Pediatria.
