20 de enero de 2022
- CENTOGENE e Insilico Medicine trabajarán juntos para identificar, clasificar y anotar proteínas para identificar nuevos objetivos terapéuticos para NPC utilizando IA.
- La NPC es una enfermedad genética rara que se presenta en aproximadamente 1 de cada 120.000 nacidos vivos y muchos casos no se diagnostican o se diagnostican incorrectamente.
- Actualmente no existen tratamientos aprobados por la FDA para el NPC.
CAMBRIDGE, Massachusetts y ROSTOCK, Alemania, y BERLÍN, 20 de enero de 2022 (GLOBE NEWSWIRE – Centogene NV (Nasdaq: CNTG), una empresa en fase comercial centrada en la generación de conocimientos basados en datos para diagnosticar, comprender y tratar enfermedades raras, e Insilico Medicine, una empresa de descubrimiento de fármacos impulsada por inteligencia artificial (IA) de extremo a extremo, anunciaron hoy una colaboración de investigación y desarrollo para acelerar el descubrimiento de nuevos objetivos terapéuticos para la enfermedad de Niemann-Pick tipo C. La duración de la colaboración de investigación será inicialmente de 20 semanas.
Como marco de la colaboración, CENTOGENE aprovechará su banco de datos biológicos con datos multiómicos de pacientes y líneas celulares de células madre neurales (NPC) (para obtener datos transcriptómicos y validar los candidatos identificados), mediante la plataforma integral de IA de Insilico para el descubrimiento de nuevas dianas, con el fin de identificar metabolitos diferenciales, vías y modificadores genéticos. Ambas compañías analizarán las dianas identificadas antes de proceder a la validación en los modelos celulares de CENTOGENE, y CENTOGENE conservará los derechos exclusivos sobre cualquier propiedad intelectual generada por la investigación.
“Estoy entusiasmado con la colaboración entre CENTOGENE e Insilico. Con el poder de la IA, aceleraremos el análisis y el descubrimiento de conocimiento de datos multiómicos de pacientes con NPC”, afirmó Patrice Denèfle, director científico de CENTOGENE. “Utilizando modelos celulares humanos relevantes, esperamos descifrar el código y validar información significativa y valiosa sobre una enfermedad para la que no se ha encontrado cura en las últimas décadas con enfoques farmacéuticos tradicionales”.”
“El banco de datos biológicos de CENTOGENE, centrado en enfermedades raras, es único por la riqueza de los datos que contiene. Al aprovechar la potente plataforma de IA patentada de Insilico, PandaOmics, con los datos de investigación multiómica de CENTOGENE, espero que nuestra colaboración resulte en el descubrimiento de una diana terapéutica para el NPC”, afirmó Alex Zhavoronkov, Ph.D., fundador y director ejecutivo de Insilico Medicine. “En última instancia, queremos mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad y brindar una esperanza tangible a miles de pacientes con NPC en todo el mundo”.”
Si la investigación demuestra solidez translacional, se accederá a una etapa posterior del desarrollo de fármacos: la identificación de moléculas que actúen sobre las dianas identificadas. Se espera que los métodos basados en IA aceleren este proceso, convirtiendo años en meses tanto para la fase de diana a efecto como para la fase de efecto a producto principal.
“Nos entusiasma colaborar con Insilico en la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas para el NPC”, añadió el Dr. Carsten Ullrich, Director Sénior de Inteligencia Artificial en CENTOGENE. “Combinar la experiencia de CENTOGENE en multiómica y los conocimientos globales únicos de la cohorte de NPC más grande del mundo con la plataforma de IA de última generación de Insilico tiene el potencial de acelerar la curación de esta enfermedad rara y, a menudo, de rápida progresión”.”
Para obtener más información sobre el Programa de IA de CENTOGENE, visite: https://www.centogene.com/science/artificial-intelligence-initiative.html
Esta colaboración representa otro avance significativo en la misión de CENTOGENE de lograr la cura de 100 enfermedades raras en los próximos 10 años. Para obtener más información, visite: https://www.centogene.com/virtual-investor-event
Acerca de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C (NPC)
La enfermedad de Niemann-Pick tipo C (EPN) es una enfermedad genética de almacenamiento de lípidos causada por mutaciones en los genes NPC1 y NPC2 que provocan un espectro heterogéneo de síntomas. Estos pueden incluir ataxia, distonía, parálisis supranuclear vertical de la mirada, enfermedad hepática grave y enfermedad pulmonar intersticial, entre otros.
La aparición puede ocurrir a distintas edades, desde la etapa neonatal hasta la edad adulta. La esperanza de vida es reducida y la incidencia estimada es de aproximadamente 1 por cada 120.000 nacimientos. Es importante señalar que muchos casos no se diagnostican o se diagnostican erróneamente, lo que dificulta determinar la verdadera frecuencia del NPC.
Acerca de Insilico Medicine
Insilico Medicine, una empresa integral de descubrimiento de fármacos basada en inteligencia artificial, desarrolla plataformas de inteligencia artificial. Estas plataformas utilizan modelos generativos profundos, aprendizaje por refuerzo, transformadores y otras técnicas modernas de aprendizaje automático para el descubrimiento de nuevos objetivos y la generación de nuevas estructuras moleculares con las propiedades deseadas. Insilico Medicine desarrolla soluciones innovadoras para descubrir y desarrollar fármacos innovadores contra el cáncer, la fibrosis, las enfermedades infecciosas, las enfermedades autoinmunes y las enfermedades relacionadas con el envejecimiento. Para más información, visite www.insilico.com.
Acerca de CENTOGENE
CENTOGENE se dedica al diagnóstico y la investigación de enfermedades raras, transformando datos clínicos, genéticos y multiómicos del mundo real para diagnosticar, comprender y tratar enfermedades raras. Nuestro objetivo es racionalizar las decisiones terapéuticas y acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos huérfanos mediante nuestro amplio conocimiento y datos sobre enfermedades raras. CENTOGENE ha desarrollado una plataforma global propia para enfermedades raras basada en nuestro repositorio de datos del mundo real de más de 600.000 pacientes de más de 120 países.
La plataforma de la Compañía incluye datos epidemiológicos, fenotípicos y genéticos que reflejan una población global, así como un biobanco de muestras de sangre y cultivos celulares de pacientes. CENTOGENE considera que esta es la única plataforma centrada en el análisis exhaustivo de datos multinivel para mejorar la comprensión de las enfermedades hereditarias raras. Permite una mejor identificación y estratificación de los pacientes y sus enfermedades subyacentes para facilitar y acelerar el descubrimiento, el desarrollo y el acceso a medicamentos huérfanos. Al 31 de diciembre de 2020, la Compañía colaboraba con más de 30 socios farmacéuticos.
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Declaraciones prospectivas
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