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CENTOGENE anuncia la ampliación del acuerdo de acceso a datos y colaboración con Pfizer

17 de marzo de 2022

  • En noviembre de 2019, CENTOGENE anunció por primera vez la firma de un acuerdo de acceso a datos y colaboración para descubrir y validar nuevos objetivos genéticos y bioquímicos para el posible desarrollo de nuevas terapias para enfermedades raras.
  • La nueva fase de investigación tiene como objetivo corroborar los resultados anteriores y aprovechar aún más el banco de datos biológicos de CENTOGENE para evaluar las causas genéticas raras de las enfermedades neurodegenerativas.

ROSTOCK, Alemania y BERLÍN, 17 de marzo de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Centogene NV (Nasdaq: CNTG), una empresa en fase comercial centrada en la generación de conocimientos basados en datos para diagnosticar, comprender y tratar enfermedades raras, anunció una expansión del acuerdo de acceso a datos y colaboración de la empresa con Pfizer Inc. El acuerdo inicial, que otorgó a Pfizer acceso a datos de interés del Bio/Databank de CENTOGENE, se estableció en 2019 para avanzar en el descubrimiento y la validación de nuevos objetivos genéticos como candidatos para el desarrollo de nuevas terapias para enfermedades raras.

Se ha iniciado un nuevo proyecto de investigación colaborativa que podría utilizarse para validar causas genéticas raras de enfermedades neurodegenerativas como posibles dianas para enfermedades específicas. Los datos se generarán a partir de una cohorte existente de muestras de pacientes del banco de datos biológicos de CENTOGENE.

El Dr. Patrice Denèfle, Director Científico de CENTOGENE, afirmó: “El establecimiento de un nuevo proyecto de investigación colaborativa con Pfizer subraya el valor que creemos que nuestro banco de datos biológicos puede aportar al descubrimiento basado en datos en la I+D de enfermedades raras. Gracias a nuestro banco de datos biológicos, a las extensas cohortes de estudios clínicos y a la diversa presencia global en el ámbito del diagnóstico, CENTOGENE se encuentra en una posición privilegiada para descubrir posibles estrategias para enfermedades neurodegenerativas que puedan estar relacionadas con factores genéticos raros. Esta nueva fase de nuestro proyecto de colaboración en investigación constituye un hito en el descubrimiento y desarrollo de fármacos innovadores basados en datos que pueden contribuir a la entrega de tratamientos innovadores a los pacientes”.”

El exclusivo banco de datos biológicos de CENTOGENE integra datos relevantes, estructurados y no estructurados, obtenidos mediante el consentimiento de los pacientes, incluyendo información clínica, historiales médicos y datos multiómicos, incluyendo información genética, transcriptómica, proteómica y metabolómica. También incluye datos longitudinales, como biomarcadores y resultados registrados por los pacientes, así como datos del flujo de trabajo diagnóstico. Los datos individuales se gestionan, protegen y comparten de conformidad con las normativas internacionales de privacidad de datos.

Acerca de CENTOGENE

CENTOGENE se dedica al diagnóstico y la investigación de enfermedades raras, transformando datos clínicos, genéticos y multiómicos del mundo real para diagnosticar, comprender y tratar enfermedades raras. Nuestro objetivo es racionalizar las decisiones terapéuticas y acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos huérfanos mediante nuestro amplio conocimiento y datos sobre enfermedades raras. CENTOGENE ha desarrollado una plataforma global propia para enfermedades raras basada en nuestro repositorio de datos del mundo real de más de 600.000 pacientes de más de 120 países.

La plataforma de la Compañía incluye datos epidemiológicos, fenotípicos y genéticos que reflejan una población global, así como un biobanco de muestras de sangre y cultivos celulares de pacientes. CENTOGENE considera que esta es la única plataforma centrada en el análisis exhaustivo de datos multinivel para mejorar la comprensión de las enfermedades hereditarias raras. Permite una mejor identificación y estratificación de los pacientes y sus enfermedades subyacentes para facilitar y acelerar el descubrimiento, el desarrollo y el acceso a medicamentos huérfanos. Al 31 de diciembre de 2020, la Compañía colaboraba con más de 30 socios farmacéuticos.

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