Sie sich jetzt unser Webinar über die angeborene TTR Amyloidose an. Hierbei handelt es sich um eine autosomal-dominante Erbkrankheit, die durch Mutationen im TTR – Gen verursacht und häufig untero-oder fehldiagnostiziert wird.
Der Vorstandsvorsitzende von CENTOGENE, Prof. Arndt Rolfs, MD, gibt Ihnen zusammen mit der Vizedirektorin für klinische Studien, Dr. Volha Skrahina, im Rahmen unseres Webinars einen Überblick über das Thema “Genetik & Amyloidose: Polyneuropathie und Kardiomyopathie”.
En este seminario web, erfahren Sie mehr über diese seltene genetische Erkrankung, sowie Diagnosemethoden, Behandlungen und die aktuellen klinischen Studien, die CENTOGENE durchführt.
Die Themenschwerpunkte:
• Sobre la transtiretina asociada a la amiloidosis hereditaria
• Polineuropatía de fibras pequeñas
• Estudios clínicos de CENTOGENE zur hATTR
…Darüber hinaus leitet Volha klinische Biomarker-Studien zur Identifizierung neuer Moleküle für schnelle für schnelle, kosteneffektive Krankheitstests, Behandlungsüberwachung und Personalisierung.
Volha und ihr Team organisieren weltweit Wohltätigkeitsprojekte in Entwicklungsländern. Este proyecto está diseñado para el diagnóstico de pacientes y también para la detección de pacientes sin autorización. Volha comenzó su Karriere im Bereich der seltenen Krankheiten mit der Untersuchung der Genetik des Plötzlicher-Tod-Syndroms während ihrer Bachelorarbeit am GU Republican Scientific and Practical Center – “Mutter und Kind” en Minsk, Bielorrusia. Danach analysierte sie den Einfluss des mikrobiellen Translationssystems auf die Immunantwort des Wirts während ihrer Masterarbeit am Max-Planck-Institut en Berlín, Alemania. Ihre erfolgreiche Doktorarbeit über die Mikronährstoffinteraktion des Wirtspilzes, hat sie 2018 am Hans-Knöll-Institut en Jena, Alemania, abgeschlossen.
In ihrer Rolle als Vizedirektorin für klinische Studien leitet Dr. Volha Skrahina die weltweiten, epidemiologischen und nicht-interventionellen klinischen Beobachtungsstudien von CENTOGENE. Die Studien zielen darauf ab, Risikopopulationen auf seltene Erbkrankheiten zu untersuchen und neu diagnostizierten Patienten, Wissen über Behandlungs- und Prüfmöglichkeiten für Arzneimittelstudien zu vermitteln… …Er arbeitete in der Abteilung für Neurologie und war Leiter des Labors für Neurochemie an der Freien Universität Berlin, am Max-Planck-Institut für molekulare Genetik und an der psychiatrischen Klinik des Universitätsklinikums Rudolf-Virchow en Berlín. Desde 1998 fue Leiter des neurobilogischen Forschungslabors und Vizedirektor der neurologischen Klinik und Poliklinik der Universität Rostock. Desde 2008, Arndt Direktor des Albrecht-Kossel-Instituts für Neuroregeneración an der Universität Rostock.
Arndt ist einer der Hauptforscher mehrerer internationaler multizentrischer Studien im Bereich seltener Krankheiten, darunter das Sifap-Projekt (www.sifap.de), die weltweit größte Studie an jungen Schlaganfallpatienten im Zusammenhang mit dem Morbus Fabry, mehrere Biomarker-Studien (z. B. BioGaucher, BioHunter, BioMorquio) y epidemiologische Studien zu neurogenetischen Ätiologien.
Arndt, der Gründer und CEO von CENTOGENE, trae una gran variedad de medicinas y conocimientos. Er erhielt 1985 seine Approbation für Humanmedizin von den Universitäten Mainz und Wien, im Jahre 1997 erhielt er eine Tenure-Track-Professur für klinische Neuroologie…
