Publicación científica 

Una nueva mutación que causa 17-β-hidroxiesteroide

Author(s): Al-Sinani, Aisha

Este es el primer informe de caso en Omán y la región del Golfo de una deficiencia de 17-β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 3 (17-β-HSD3) con una nueva mutación en el gen HSD17B3 que no se había descrito previamente en la literatura médica.

Este es el primer informe de caso en Omán y la región del Golfo de una deficiencia de 17-β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 3 (17-β-HSD3) con una nueva mutación en el gen HSD17B3 que no se había descrito previamente en la literatura médica.


Read publication (PDF)