25 de febrero de 2021
CAMBRIDGE, Mass., EE. UU. y ROSTOCK y BERLÍN, Alemania, 18 de febrero de 2021
- Die virtelle Konferenz beleuchtet die Herausforderungen, die Menschen mit seltenen Erkrankungen durch die aktuelle Pandemie entstanden sind und die Potenziale von innovadoran internationalen Kooperativeen in Diagnostik und Forschung
- Auf dem begleitenden Filmfestival kürt eine altokarätige Jury von Filmexperten erstmalig Gewinnerfilme von fast 3.000 Filmbeiträgen über die inspirierenden Lebensgeschichten von Menschen mit seltenen Erkrankungen
El Día de las Enfermedades Raras jährt sich zum 14. Mal – tradicional rückt dieser Internationale Tag der Seltenen Erkrankungen die außergewöhnlichen Herausforderungen, diese meist schwerwiegenden und erblich bedingten Leiden mit sich Bringen, in den Fokus der Gesundheitspolitik und der Öffentlichkeit. In diesem Jahr geht es am 28. Februar um die besonderen Schwierigkeiten, welche durch die COVID-19-Pandemie für Menschen mit seltenen Erkrankungen entstehen. Die Pandemie trae Einschnitte in die Unabhängigkeit eines jeden mit sich. Menschen, die mit seltenen Erkrankungen leben, treffen diese Einschnitte besonders hart. Mit der diesjährige Rare Disease Day-Konferenz und dem Internationale Rare Disease Filmfestival unterstützt CENTOGENE diesen Tag der Bewusstseinsbildung, macht auf die spezielle Situation der Betroffenen von seltenen Erkrankungen aufmerksam und diskutiert Lösungsansätze.
Der erste Teil – die Rare Disease Day-Konferenz 2021 – ist ganz dem Austausch gewidmet: Hier diskuteren Experten die Einflüsse der Pandemie auf verschiedene Facetten des Lebens von Patienten als auch auf die Forschung. Estos son los potenciales de innovación internacional en diagnóstico y consolidación de la deuda y la votación para las apuestas con el centro de atención en Pakistán, una parte más clara del debate.
Am zweiten Teil des Tages findet ein Perspektivwechsel statt: Das erste Internationale Rare Disease Filmfestival zeigt Einblicke in das Leben Betroffener mit Filmen, die nicht nur die inmensas Herausforderungen durch die Krankheiten thematsieren sondern auch beeindruckende Menschen zeigen, in Momenten der Freiheit und Selbstermächtigung. Werke von Filmemachern aus der ganzen Welt beleuchten seltene Erkrankungen aus der Perspektive von Betroffenen. Insgesamt wurden fast 3.000 Filmbeiträge aus 120 Ländern eingereicht. Die von uner Jury renommierter Filmexperten ausgewählten Werke der Finalisten werden beim Festival präsentiert und sind noch einen Monat lang auf auf einer online Plattform zu erleben. Ein Filmfestival, so reich an Geschichten und vielfältig wie die einzelnen Leben selbst, die hier erzählt werden.
Konferenz- und -Filmfestival del Día de las Enfermedades Raras 2021
Fecha: domingo, 28 de febrero de 2021
Hora: 14:00 horas – 19:00 horas
Conferencia del Día de las Enfermedades Raras 2021
Hora: 14:00 horas – 16:00 horas
Festival de cine del Día de las Enfermedades Raras 2021
Hora: 16:00 horas – 19:00 horas
Más sobre el Día de las Enfermedades Raras erfahren Sie aquí.
Sobre CENTOGENE
CENTOGENE arbeitet in den Bereichen Diagnostik und Forschung seltener Krankheiten und generiert aus klinischen und genetischen Daten Informationen für Patienten, Ärzte und Pharmaunternehmen, die sich in die Praxis umsetzen lassen. Unser Ziel es, die Rationalität von Behandlungsentscheidungen zu unterstützen und mit unseren umfassenden Daten, darunter epidemiologische und klinische Informationen sowie biomarcador innovador, zur Entwicklung neuer Therapien für seltene Krankheiten beizutragen. CENTOGENE ofrece una plataforma global propietaria para personas seleccionadas. Zum Stand 30 de septiembre de 2020 umfasste this etwa 3,6 Milliarden Datenpunkte von rund 595.000 Patienten aus über 120 Ländern.
Die Plattform des Unternehmens umfasst epidemiologische, phänotypische und genetische Daten von Patientengruppen weltweit sowie un Biobank mit biologischen Proben, die als Referenzquelle für die Forschung dient. Nach unserem Wissensstand stellt CENTOGENE die weltweit einzige Datenbank bereit, die Daten paralelo auf mehreren Ebenen analysieren kann. Esta imagen es un recurso inverzichtbare para los Verständnis seltener Erbkrankheiten, ist bei der Erkennung von Krankheiten hilfreich unterstützt die pharmazeutische Industrie bei der Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln. Zum Stand 30 de septiembre de 2020 hat das Unternehmen bei über 45 verschiedenen seltenen Erkrankungen mit über 40 Pharmapartnern zusammengearbeitet.
Socio responsable de la prensa:
CENTOGENE
Ben Legg
Comunicaciones corporativas
presione(at)centogene(dot)com
MC Services AG
Anne Hennecke / Susanne Kutter
+49 (0) 211 – 529252 22 / +49 (0) 211 – 529252 27
centogene@mc-services.eu
