10 de septiembre de 2020
CAMBRIDGE, Massachusetts y ROSTOCK, Alemania, y BERLÍN, 10 de septiembre de 2020
- CENTOGENE ha abierto un área de muestreo ampliada, junto a la instalación de pruebas de COVID-19 sin cita previa existente, lo que permite aumentos significativos en la capacidad de muestreo de pruebas de COVID-19.
- Las soluciones digitales innovadoras continúan apoyando la lucha contra el nuevo coronavirus con una experiencia de prueba amigable para el cliente.
Centogene NV (Nasdaq: CNTG), una empresa en fase comercial centrada en enfermedades raras que transforma datos clínicos y genéticos del mundo real en información útil para pacientes, médicos y compañías farmacéuticas, anunció hoy que la empresa ha ampliado su capacidad de prueba de SARS-CoV-2 en el aeropuerto de Frankfurt para seguir apoyando los viajes seguros de los pasajeros a medida que se abren las fronteras internacionales en medio de la nueva normalidad.
Los pasajeros que vuelen hacia o desde el Aeropuerto de Fráncfort con Lufthansa podrán realizarse la prueba en el nuevo centro de muestreo ampliado, convenientemente ubicado cerca de la terminal principal. Esta puede realizarse el día antes del viaje o, con una solución de acceso rápido, el mismo día antes de la salida. Todos los resultados se entregan al pasajero a través de una plataforma digital segura. Además, los pasajeros pueden optar por un servicio de confirmación de identidad, que garantiza a las autoridades que su identidad coincide con los resultados de la prueba.
El Centro de Pruebas de COVID-19 de CENTOGENE en Frankfurt también estará disponible para cualquier persona que desee hacerse la prueba, ya sea que viaje o no. La compañía cree que un sistema totalmente digitalizado, que ahora incluye la integración con la aplicación Corona-Warn, es la única manera de proporcionar pruebas de forma eficiente y accesible a los viajeros. Todo el proceso se apoya en un innovador flujo de trabajo digital que permite a los clientes registrarse, solicitar y descargar informes fácilmente desde su teléfono inteligente o computadora.
“Creemos que la realización generalizada de pruebas es la única vía hacia una nueva normalidad. Con esto en mente, aunque el Ministerio de Salud alemán ha cancelado las pruebas gratuitas para los viajeros que regresan, establecidas durante el período de viajes de verano, creemos que las pruebas preventivas ofrecen una solución para viajes aéreos seguros en los próximos meses. En respuesta a la creciente demanda, hemos colaborado con Lufthansa y Fraport para ampliar nuestra zona de muestreo actual en el Aeropuerto de Fráncfort. El aumento de la capacidad de pruebas nos permite ofrecer la opción más conveniente para los viajeros. Gracias a la tecnología e innovación más avanzadas, esta expansión se ha llevado a cabo sin contratiempos, y nos comprometemos a seguir apoyando la reapertura segura del tráfico aéreo y la prevención de nuevos brotes, declaró el Dr. Volkmar Weckesser, Director de Información de CENTOGENE.
“Observamos que las pruebas son cada vez más importantes para los viajes internacionales. Por ello, nos complace enormemente haber ampliado la capacidad de pruebas en el Aeropuerto de Fráncfort junto con nuestros socios CENTOGENE y Fraport, y ahora podemos ofrecer una zona separada para los pasajeros de las aerolíneas del Grupo Lufthansa. También habrá una vía rápida para nuestros clientes premium, añade el Dr. Björn Becker, Director Sénior de Gestión de Productos de Servicios Terrestres y Digitales del Grupo Lufthansa.
“Como operador aeroportuario, hemos podido crear, en colaboración, una infraestructura de pruebas integrada en Fráncfort en un plazo muy breve. Este sistema ha demostrado su eficacia en las últimas semanas, incluso en días punta, con casi 10 000 pruebas diarias. La ampliación de la capacidad es un paso importante para garantizar la seguridad de los viajes aéreos en el aeropuerto más grande de Alemania”, añadió Alexander Laukenmann, director de Gestión de Terminales y Zonas Aéreas de la unidad de Seguridad Corporativa de Fraport AG.
Una solución de pruebas completa
La prueba SARS-CoV-2 de CENTOGENE es una prueba de diagnóstico molecular que se realiza para la detección cualitativa in vitro del ARN del SARS-CoV-2 en muestras orofaríngeas de probandos presintomáticos y probandos, de acuerdo con las recomendaciones de las autoridades sanitarias. La prueba también ha sido validada en el laboratorio analítico de CENTOGENE, con certificación CAP/CLIA/ISO, y ha recibido la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su uso en laboratorios autorizados. Las muestras son tomadas por personal médico cualificado utilizando un CentoSwab™, un hisopo de plástico seco de dos componentes con marca CE para el muestreo de hisopos orofaríngeos. Posteriormente, las muestras se llevan a un laboratorio de CENTOGENE para su análisis. Los resultados de las pruebas se envían a los viajeros a través del Portal de pruebas SARS-CoV-2 de CENTOGENE, una plataforma digital segura que sigue estrictas medidas de privacidad de datos de conformidad con las especificaciones actuales del GDPR (Reglamento de protección de datos alemán 'Datenschutzgrundverordnung') y la Ley de Portabilidad y Responsabilidad del Seguro Médico (HIPAA).
Por favor visite también https://www.centogene.com para ver las últimas estadísticas de pruebas del aeropuerto de Frankfurt o para obtener más información.
Acerca de CENTOGENE
CENTOGENE se dedica al diagnóstico y la investigación de enfermedades raras, transformando datos clínicos y genéticos del mundo real en información práctica para pacientes, médicos y compañías farmacéuticas. Nuestro objetivo es racionalizar las decisiones terapéuticas y acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos huérfanos mediante nuestro amplio conocimiento sobre enfermedades raras, que incluye datos epidemiológicos y clínicos, así como biomarcadores innovadores. CENTOGENE ha desarrollado una plataforma global propia para enfermedades raras basada en nuestro repositorio de datos del mundo real, con aproximadamente 3.000 millones de puntos de datos ponderados de más de 530.000 pacientes de más de 120 países diferentes, al 31 de marzo de 2020.
La plataforma de la Compañía incluye datos epidemiológicos, fenotípicos y genéticos que reflejan una población global, así como un biobanco de muestras de sangre de estos pacientes. CENTOGENE considera que esta es la única plataforma que analiza exhaustivamente datos multinivel para mejorar la comprensión de las enfermedades hereditarias raras, lo que puede facilitar la identificación de pacientes y mejorar la capacidad de nuestros socios farmacéuticos para comercializar medicamentos huérfanos. Al 31 de marzo de 2020, la Compañía colaboraba con 39 socios farmacéuticos que abarcan más de 45 enfermedades raras diferentes.
Aviso importante y descargo de responsabilidad
Este comunicado de prensa contiene declaraciones que constituyen "declaraciones prospectivas", según la definición de dicho término en la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de los Estados Unidos de 1995. Estas declaraciones incluyen las opiniones, expectativas, creencias, planes, objetivos, suposiciones o proyecciones de la Compañía con respecto a eventos o resultados futuros, a diferencia de las declaraciones que reflejan hechos históricos. Algunos ejemplos incluyen el análisis de nuestras estrategias, planes de financiación, oportunidades de crecimiento y crecimiento del mercado. En algunos casos, estas declaraciones prospectivas se pueden identificar por términos como "anticipar", "pretender", "creer", "estimar", "planificar", "buscar", "proyectar" o "esperar", "puede", "hará", "podría", "debería", la forma negativa de estos términos o expresiones similares. Las declaraciones prospectivas se basan en las creencias y suposiciones actuales de la gerencia y en la información que la Compañía tiene actualmente a su disposición. Sin embargo, estas declaraciones prospectivas no garantizan nuestro rendimiento y no se debe confiar indebidamente en ellas. Las declaraciones prospectivas están sujetas a numerosos riesgos, incertidumbres y otras circunstancias variables, como las condiciones económicas mundiales negativas y la continua inestabilidad y volatilidad de los mercados financieros mundiales; los efectos de la pandemia de COVID-19 en nuestro negocio y resultados operativos; los posibles cambios en la legislación, las regulaciones y las políticas gubernamentales vigentes y propuestas; las presiones derivadas de la creciente competencia y la consolidación en nuestro sector; los gastos y la incertidumbre de las aprobaciones regulatorias, incluyendo las de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA); nuestra dependencia de terceros y socios colaboradores, incluyendo nuestra capacidad para gestionar el crecimiento y establecer nuevas relaciones con clientes; nuestra dependencia de la industria de las enfermedades raras; nuestra capacidad para gestionar la expansión internacional; nuestra dependencia de personal clave; nuestra dependencia de la protección de la propiedad intelectual; y las fluctuaciones de nuestros resultados operativos debido al efecto de los tipos de cambio u otros factores. Dichos riesgos e incertidumbres pueden causar que las declaraciones sean inexactas, por lo que se advierte a los lectores que no confíen indebidamente en ellas. Muchos de estos riesgos escapan al control de la Compañía y podrían causar que sus resultados reales difieran sustancialmente de los esperados. Las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado de prensa se realizan únicamente a la fecha del mismo. La Compañía no asume, y declina expresamente, cualquier obligación de actualizar dichas declaraciones ni de anunciar públicamente los resultados de cualquier revisión de las mismas para reflejar eventos o desarrollos futuros, salvo que lo exija la ley.
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