29 de mayo de 2026
Presentamos una nueva opción: Exoma CentoScreen
Diseñado para parejas de bajo riesgo sin antecedentes familiares conocidos de trastornos genéticos, Exoma CentoScreen Proporciona a médicos y parejas una solución de detección genética sencilla y completa.
Ofrecer a las parejas y a los médicos una prueba genética de detección sencilla diseñada para parejas no afectadas y sin antecedentes familiares conocidos de trastornos genéticos.
Análisis en profundidad del portafolio de CentoScreen:
NUEVO: Exoma CentoScreen
Ofrecemos análisis basados en 3 variantes:
- CentoScreen Exome Focused con más de 13.900 variantes en 141 genes (Solo/Duo)
- CentoScreen Exome Focused Plus con más de 36.000 variantes en 539 genes (Solo/Duo)
- CentoScreen Exome con más de 55.000 variantes en 1907 genes (Solo/Duo)
- Diseñado para parejas de bajo riesgo.
Genoma CentoScreen
- Detección precisa de variantes (más de 60.000 variantes** en 1921 genes)
- Plazo de entrega rápido (15 días hábiles)
- Diseñado para parejas de bajo riesgo.
CentoScreen Genome Comprehensive
- Pruebas de detección de portadores ampliadas (que abarcan más de 2000 genes asociados con trastornos autosómicos recesivos y ligados al cromosoma X de aparición temprana).
- Detección de variantes complejas mediante pipelines específicos para AR, CYP21A2, GBA1, HBA, FMR1, FXN, CSTB, SMN1
- Rendimiento diagnóstico mejorado
- Diseñado para parejas de alto riesgo
Nuestros paneles de detección de portadores de genes reproductivos evalúan el riesgo de transmitir variantes genéticas a la descendencia, lo que facilita una planificación familiar informada y brinda tranquilidad a las parejas.
El primer paso hacia una planificación familiar responsable
