Las pruebas genéticas para cánceres hereditarios proporcionan información crucial para las personas afectadas o en riesgo y sus familias, lo que permite la identificación temprana del riesgo y estrategias de manejo clínicamente viables. CENTOGENE ofrece una amplia gama de pruebas de oncología hereditaria diseñadas para respaldar opciones de pruebas para todo tipo de cáncer con un enfoque integral, análisis centrados en el tipo de cáncer para obtener información específica y pruebas preventivas para personas no afectadas. Con experiencia en el análisis de variantes en más de 200 genes asociados al cáncer, CENTOGENE ofrece soluciones integrales de pruebas que apoyan a los médicos en el pronóstico, el diagnóstico y la orientación terapéutica para mejorar los resultados de los pacientes.
CentoCancerHereditary es un panel pan-cáncer que abarca genes asociados con síndromes hereditarios de predisposición tumoral. Este panel está dirigido a personas con antecedentes personales o familiares de cáncer. Los tipos de cáncer que se abordan en este panel incluyen cáncer de mama, ovario, colorrectal, gástrico, tiroideo, endometrio, páncreas, melanoma, renal y de próstata, entre otros.
Más información| TAT | 15 business days |
| Methods | NGS incluyendo análisis CNV |
CentoCancerHereditary Comprehensive es nuestro panel pan-cáncer más completo, que abarca más de 160 genes asociados con síndromes hereditarios de predisposición tumoral. Este panel está dirigido a personas con antecedentes personales o familiares de cáncer. Los tipos de cáncer que se abordan en este panel incluyen cáncer de mama, ovario, colorrectal, gástrico, tiroides, endometrio, páncreas, melanoma, renal y de próstata, entre otros.
Más información| TAT | 15 business days |
| Methods | NGS incluyendo análisis CNV |
El cáncer se presenta en personas de todas las edades, y algunos se asocian casi exclusivamente a la infancia. CentoCancerHereditary Pediatric es nuestra solución integral para detectar genes asociados con el cáncer pediátrico. La lista de genes ha sido cuidadosamente seleccionada por expertos internos y externos para abarcar las formas más comunes de cáncer pediátrico, como leucemia, tumores cerebrales malignos, linfomas, cáncer de hueso, neuroblastoma, tumor de Wilms y rabdomiosarcoma. Las variantes germinales identificadas por este panel ayudarán a definir el pronóstico, diferenciar el riesgo del paciente y su familia, y orientar las decisiones de tratamiento. La detección temprana del cáncer aumenta las probabilidades de supervivencia.
Más información| TAT | 15 business days |
| Methods | NGS incluyendo análisis CNV |
La secuenciación del genoma completo (WGS) ofrece la solución más completa en un solo paso con el mayor rendimiento diagnóstico.
La secuenciación del exoma completo (WES) permite un diagnóstico más rápido y rentable para pacientes con síntomas complejos y poco claros.
La multiómica proporciona una comprensión más profunda de los procesos biológicos humanos y actúa como una herramienta única y altamente efectiva para el diagnóstico temprano.
Cree un panel genético de diagnóstico seleccionando genes adaptados a las necesidades individuales de cada paciente.
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