Los síntomas y la gravedad de las enfermedades dermatológicas son muy variados y variables. La mayoría de las enfermedades de la piel son poligénicas, lo que significa que intervienen muchos genes diferentes. Al identificar las variantes causantes de la enfermedad mediante nuestras completas pruebas genéticas, puede ofrecer a sus pacientes un pronóstico médico más preciso.
CentoSkin es nuestra prueba diagnóstica para pacientes con trastornos cutáneos. Nuestro panel incluye genes para hipotricosis, epidermólisis ampollosa e ictiosis congénita, entre otros. Además, CentoSkin evalúa el albinismo y otras afecciones con anomalías pigmentarias similares, como el síndrome de Hermasky-Pudlak, el síndrome de Griscelli y el síndrome de Waardenburg.
Más información| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99.00% ≥20x |
| Methods | NGS incluyendo análisis CNV |
La secuenciación del genoma completo (WGS) ofrece la solución más completa en un solo paso con el mayor rendimiento diagnóstico.
La secuenciación del exoma completo (WES) permite un diagnóstico más rápido y rentable para pacientes con síntomas complejos y poco claros.
La multiómica proporciona una comprensión más profunda de los procesos biológicos humanos y actúa como una herramienta única y altamente efectiva para el diagnóstico temprano.
Cree un panel genético de diagnóstico seleccionando genes adaptados a las necesidades individuales de cada paciente.
2 a >4.000
Genes seleccionables
15 días hábiles
TAT
Genoma o exoma
Columna vertebral
Nuestro equipo de atención al cliente y expertos que te guiarán en cada paso del proceso.
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