La detección y el diagnóstico oportunos de trastornos cardíacos pueden mejorar las opciones de tratamiento, ayudar a prevenir la muerte súbita cardíaca y mejorar el pronóstico. Tras identificar variantes genéticas asociadas con enfermedades cardíacas en más de 300 genes diferentes, podemos ayudarle a proporcionar a sus pacientes un diagnóstico preciso de enfermedad cardiovascular. Las pruebas también pueden identificar a familiares asintomáticos y en riesgo, lo que facilita la toma de precauciones o intervenciones para prevenir enfermedades o la muerte súbita.
El panel CentoCardioVascular incluye genes asociados con trastornos cardiovasculares dentro de las siguientes áreas de enfermedad: miocardiopatías, anomalías del ritmo cardíaco, enfermedad cardíaca estructural y vasculopatías.
Más información| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99.00% ≥20x |
| Methods | NGS incluyendo análisis CNV |
La secuenciación del genoma completo (WGS) ofrece la solución más completa en un solo paso con el mayor rendimiento diagnóstico.
La secuenciación del exoma completo (WES) permite un diagnóstico más rápido y rentable para pacientes con síntomas complejos y poco claros.
La multiómica proporciona una comprensión más profunda de los procesos biológicos humanos y actúa como una herramienta única y altamente efectiva para el diagnóstico temprano.
Cree un panel genético de diagnóstico seleccionando genes adaptados a las necesidades individuales de cada paciente.
2 a >4.000
Genes seleccionables
15 días hábiles
TAT
Genoma o exoma
Columna vertebral
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