24 de marzo de 2020
Monitoreo y manejo del tratamiento de la enfermedad de Gaucher
Cambridge, MA, EE. UU. y Rostock, Alemania, 24 de marzo de 2020 – CENTOGENE (Nasdaq: CNTG) anunció hoy el lanzamiento de la versión en español de myLSDapp, una aplicación para teléfonos inteligentes fácil de usar, desarrollada para pacientes con enfermedad de Gaucher y sus médicos. La aplicación se basa en Lyso-Gb1, el biomarcador patentado de CENTOGENE para la enfermedad de Gaucher, un biomarcador con sensibilidad 100%, y permite a los pacientes con Gaucher y a sus médicos monitorear la evolución de la enfermedad y la mejoría del paciente una vez que este haya iniciado el tratamiento.
myLSDapp combina la información médica y de calidad de vida de los pacientes en un sistema sencillo. La aplicación permite a los pacientes con enfermedad de Gaucher y a sus médicos tener una visión general clara y optimizar sus consultas. Con myLSDapp, tanto pacientes como médicos pueden solicitar fácilmente análisis de sangre mediante la exclusiva CentoCard® de CENTOGENE, controlar la dosis del tratamiento y monitorizar los niveles de Lyso-Gb1, lo que facilita una comprensión más profunda de la eficacia del tratamiento. La Alianza Internacional de Gaucher (IGA) ha colaborado con CENTOGENE para revisar el formulario de consentimiento y protección de datos de myLSDapp. Todos los pacientes que se registren en myLSDapp serán informados sobre el uso de sus datos personales y los fines del mismo.
El Dr. Jordi Pérez López, Jefe del Servicio de Asesoramiento y Enlace con el Paciente de CENTOGENE, comentó: “La liso-Gb1 no solo es un biomarcador importante para un diagnóstico preciso del paciente, sino que también ayuda a los médicos a establecer una terapia personalizada para la enfermedad de Gaucher y a determinar la dosis óptima de tratamiento para cada paciente. Con myLSDapp, los pacientes con Gaucher pueden rastrear sus niveles de biomarcadores y hacer un seguimiento de su bienestar general. Este enfoque colaborativo único permite a los médicos obtener información más profunda y, en última instancia, brindar la mejor atención posible a sus pacientes”.”
La enfermedad de Gaucher es uno de los trastornos de depósito lisosomal más comunes, que afecta aproximadamente a 1 de cada 40.000 personas. Se debe a una degradación deficiente de los lípidos, lo que provoca la acumulación de glucosilceramida en muchos tejidos (como los huesos, el bazo y el hígado) debido a una mutación en el gen GBA.
Puede encontrar más información sobre myLSDapp aquí.
myLSDapp apoya a pacientes y médicos en el manejo de la enfermedad mediante la recopilación de datos relacionados con las pruebas de biomarcadores y los cuestionarios diarios de calidad de vida. No está diseñada para diagnósticos, recomendaciones de tratamiento ni cambios en la dosis de prescripción.
