Os dados iniciais da maior coorte internacional de pacientes com doença de Parkinson mostram que aproximadamente 901 pacientes com diagnóstico genético confirmado apresentavam variantes nos genes LRRK2 ou GBA1, tornando esses indivíduos potenciais candidatos para inclusão em ensaios clínicos com terapia gênica direcionada.
Memorando de Entendimento entre C-Path e CENTOGENE visa fortalecer a colaboração em pesquisa de doenças lisossômicas e desenvolvimento de medicamentos.
A CENTOGENE anunciou hoje os resultados da votação da Assembleia Geral Ordinária de 2024 da empresa. Os acionistas votaram a favor de todas as propostas.
Receita total reportada para o ano completo de 2023
Ampliação do relacionamento com a Lifera, uma empresa biofarmacêutica pertencente ao PIF.
A CENTOGENE receberá uma taxa de licenciamento que concederá à Evotec a licença de P&D para concluir a próxima fase da pesquisa pré-clínica; as empresas alteram a parceria existente de descoberta de medicamentos para que a Evotec lidere o desenvolvimento contínuo. Caso a Evotec exerça sua opção, a CENTOGENE receberá uma taxa de exercício da opção e outros pagamentos potenciais por marcos alcançados e royalties.
O banco de dados biológicos da CENTOGENE cresce para incorporar informações sobre doenças de mais de 850.000 pacientes diversos.
A CENTOGENE recebe notificação de não conformidade da Nasdaq em abril de 2024.
A CENTOGENE amplia a parceria estratégica com a Takeda para continuar oferecendo acesso a testes genéticos para pacientes com doenças de armazenamento lisossômico.
A CENTOGENE colabora em pesquisa publicada na revista Science que mostra o panorama imunopatológico da doença rara Deficiência de Pré-TCRα Humana.
A CENTOGENE anuncia o recebimento da notificação de exclusão da Nasdaq e a intenção de solicitar uma audiência.
Visa aproveitar dados diversificados para acelerar e reduzir os riscos da descoberta de medicamentos e do desenvolvimento clínico.
Parceiros podem solicitar até 30% de alívio fiscal.
A CENTOGENE e a Fundação Michael J. Fox anunciam projeto de pesquisa para validar fatores de risco genéticos da doença de Parkinson usando a multiômica.
