El Estudio Internacional de Rostock sobre la Enfermedad de Parkinson (ROPAD) es un estudio observacional global centrado en el papel de la genética en la enfermedad de Parkinson (EP). El objetivo principal del estudio es caracterizar la genética de la EP para comprender mejor la progresión, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad. A lo largo de este estudio, se evaluará a hasta 25 000 participantes con EP de todo el mundo.
La enfermedad de Parkinson (EP) puede ser causada por diversos factores, como factores ambientales, genéticos y el envejecimiento. En los últimos años, se ha descrito un número creciente de genes relacionados con la EP, entre ellos LRRK2 y GBA . Por lo tanto, la identificación de nuevos genes y mutaciones asociados con la EP no solo mejorará nuestra comprensión de los mecanismos moleculares subyacentes, sino que también podría conducir al desarrollo de nuevos fármacos y tratamientos.
A los participantes con mutaciones en el gen LRRK2 que cumplan los criterios de elegibilidad se les podrá ofrecer la participación en futuros estudios clínicos con nuestros socios que están desarrollando terapias para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y otras enfermedades humanas.
Diseño: Estudio internacional, epidemiológico, observacional y no intervencionista
Población de estudio: Pacientes con EP
Número de participantes: Hasta 25.000 participantes
Primer participante en: Abril de 2019
Último participante en: Diciembre de 2025
Objetivos: Investigar la prevalencia de etiologías genéticas de la EP; Identificar a los participantes con EP LRRK2-positivos de los estratos primarios; Establecer un biomarcador en la cohorte LRRK2-positiva
Descubre cómo puedes participar: ClinicalTrials.gov
Resumen de los países participantes en el estudio ROPAD. La línea marca la sede de Centogene GmbH, Rostock, Alemania. (© Colaboradores de Mapchart)
ROPAD es un estudio global que se lleva a cabo actualmente en Estados Unidos, Reino Unido, Argentina, Brasil, Alemania, Italia, Bélgica, Portugal, España e Israel. Los países participantes y la distribución geográfica facilitan un amplio bagaje genético y étnico que refleja la población mundial.
La participación en el estudio está disponible para personas entre 30 y 80 años de edad y que cumplan los siguientes criterios:
Como participante en el estudio ROPAD, se le pedirá que proporcione un formulario de consentimiento firmado, una pequeña muestra de sangre y una breve historia clínica, así como que realice un examen neurológico.
La muestra de sangre se enviará y analizará en el laboratorio de CENTOGENE para detectar mutaciones que puedan ser relevantes para la EP.
Si ha aceptado ser informado sobre los resultados de las pruebas genéticas, su médico compartirá el informe médico con usted.
Tras recibir los resultados de su prueba genética, su médico podrá brindarle más consultas. Durante la terapia, tendrá la oportunidad de comprender mejor sus resultados médicos.
CENTOGENE colabora con socios farmacéuticos que desarrollan terapias en investigación para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, entre otras. A los participantes que den positivo en ciertas mutaciones y cumplan los criterios de elegibilidad se les podría ofrecer participar en estudios clínicos.
Dr. Jefri Jeya Paul, director sénior de proyectos clínicos
Departamento de Estudios Clínicos
CENTOGENE GmbH
Am Strande 7
18055 Rostock
Alemania
Correo electrónico: jefri.paul@centogene.com
