Identificar las causas genéticas de la infertilidad facilita la toma de decisiones informadas y la planificación familiar para sus pacientes. Dado que el 10% de los casos de infertilidad está vinculado a factores genéticos, su detección puede proporcionar respuestas vitales. Las pruebas genéticas pueden ser clave para un número significativo de parejas infértiles que buscan tener hijos, ya que comprender la causa de la infertilidad a menudo puede conducir al éxito con diversas técnicas de reproducción asistida.
La secuenciación del genoma completo (WGS) ofrece la solución más completa en un solo paso con el mayor rendimiento diagnóstico.
La secuenciación del exoma completo (WES) permite un diagnóstico más rápido y rentable para pacientes con síntomas complejos y poco claros.
La multiómica proporciona una comprensión más profunda de los procesos biológicos humanos y actúa como una herramienta única y altamente efectiva para el diagnóstico temprano.
Cree un panel genético de diagnóstico seleccionando genes adaptados a las necesidades individuales de cada paciente.
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Genes seleccionables
15 días hábiles
TAT
Genoma o exoma
Columna vertebral
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