La detección y el diagnóstico oportunos de enfermedades hormonales pueden mejorar significativamente el pronóstico. Gracias a nuestro extenso banco de datos biológicos, centrado en enfermedades raras, podemos ofrecerle un análisis completo y preciso de las variantes genéticas asociadas a estas enfermedades. Nuestros informes médicos incluyen recomendaciones de tratamiento y, si corresponde, un diagnóstico diferencial, lo que facilita el asesoramiento genético y la toma de decisiones terapéuticas informadas.
La secuenciación del genoma completo (WGS) ofrece la solución más completa en un solo paso con el mayor rendimiento diagnóstico.
La secuenciación del exoma completo (WES) permite un diagnóstico más rápido y rentable para pacientes con síntomas complejos y poco claros.
La multiómica proporciona una comprensión más profunda de los procesos biológicos humanos y actúa como una herramienta única y altamente efectiva para el diagnóstico temprano.
Cree un panel genético de diagnóstico seleccionando genes adaptados a las necesidades individuales de cada paciente.
2 a >4.000
Genes seleccionables
15 días hábiles
TAT
Genoma o exoma
Columna vertebral
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