2 de octubre de 2018
CENTOGENE y Denali Therapeutics (NASDAQ: DNLI) anunciaron hoy una colaboración estratégica para la identificación y el reclutamiento global de pacientes con enfermedad de Parkinson (“EP”) portadores de la mutación LRRK2.
CENTOGENE llevará a cabo una campaña de reclutamiento global dirigida a la identificación temprana y la caracterización de pacientes con EP LRRK2 y a la secuenciación del gen LRRK2 en estos pacientes. Según los términos del acuerdo, CENTOGENE utilizará Tarjeta CentoCard®, su kit patentado y validado de recolección de muestras de sangre seca, para identificar pacientes con EP con una mutación en el gen LRRK2 para su reclutamiento en los ensayos clínicos de Denali.
Las mutaciones en el gen LRRK2 son una de las causas genéticas más conocidas de la enfermedad de Parkinson y un factor desencadenante de la disfunción lisosomal, que contribuye a la formación de agregados de proteínas de cuerpos de Lewy y a la neurodegeneración.
“Nuestra colaboración exclusiva subraya la sólida capacidad de CENTOGENE para acelerar la identificación temprana de pacientes con enfermedades genéticas raras en todo el mundo. Como líderes en el análisis genético de enfermedades raras, creemos que podemos contribuir al desarrollo de medicamentos modificadores de la enfermedad de Denali para pacientes con enfermedad de Parkinson. CENTOGENE ayudará a Denali a acelerar la inscripción de pacientes en estudios clínicos para su programa LRRK2, afirmó el Dr. Arndt Rolfs, director ejecutivo y fundador de CENTOGENE.
“Denali es la primera compañía en realizar ensayos clínicos con inhibidores de LRRK2 para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Esta colaboración con CENTOGENE es fundamental en nuestros esfuerzos globales para identificar y reclutar pacientes con EP con una mutación en el gen LRRK2 en nuestros estudios clínicos planificados”, declaró Carole Ho, MD, Directora Médica y Jefa de Desarrollo de Denali. “Estamos impresionados con el enfoque y la tecnología de CENTOGENE y creemos que nuestros esfuerzos conjuntos acelerarán la inclusión de pacientes con EP y la finalización de nuestros ensayos clínicos”.”
