Os avanços nas técnicas genéticas permitem agora obter informações importantes sobre doenças renais. Um diagnóstico genético pode classificar melhor a doença, fornecer informações sobre sua patogênese e sugerir opções de tratamento oportunas. Identificamos variantes genéticas associadas a doenças nefrológicas em mais de 300 genes diferentes. Podemos auxiliá-lo(a) a oferecer aos seus pacientes testes genéticos rápidos e precisos, proporcionando-lhes uma compreensão clara de sua condição.
Aproximadamente 10% da população mundial é afetada por doenças renais crônicas. Os avanços nas técnicas genéticas estão proporcionando novas perspectivas sobre o diagnóstico, a patogênese e o tratamento dessas doenças. O CentoNephro oferece uma ferramenta abrangente para rastrear as doenças renais hereditárias mais prevalentes, incluindo: síndrome de Alport, painel de acidose tubular renal, painel de glomerulonefrite focal e hiperoxalúria primária, entre outras. O CentoNephro também abrange o grupo de distúrbios que causam disfunção ciliar, incluindo síndrome de Joubert, síndrome de Bardet-Biedl, síndrome de COACH, discinesia ciliar primária, síndrome de Meckel, displasia esquelética, situs inversus e heterotaxia, entre outras.
Saber mais| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99,00% ≥20x |
| Methods | NGS incluindo análise de CNV |
Caso haja suspeita de doença renal policística, recomenda-se o CentoNephro Plus, que inclui a análise de todos os genes do CentoNephro e do PKD1.
Saber mais| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99,00% ≥20x |
| Methods | Sequenciamento de Sanger |
O sequenciamento de genoma completo (WGS) oferece a solução mais abrangente em uma única etapa, com o maior rendimento diagnóstico.
O sequenciamento completo do exoma (WES) permite um diagnóstico mais rápido e econômico para pacientes com sintomas complexos e pouco claros.
A multiômica proporciona uma compreensão mais profunda dos processos biológicos humanos e atua como uma ferramenta única e altamente eficaz para o diagnóstico precoce.
Crie um painel genético de diagnóstico selecionando genes específicos para as necessidades individuais de cada paciente.
2 a >4.000
Genes selecionáveis
15 dias úteis
TAT
Genoma ou exoma
Espinha dorsal
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