18 de junho de 2019
Em um artigo publicado recentemente, o Whitepaper contém CENTOGENE den Fortschritt seines internen Programms zum Einsatz Künstlicher Intelligenz (KI) (ingl.: Inteligência Artificial) para a avaliação do diagnóstico de pacientes com seltenen, angeborenen Erkrankungen vor. O Whitepaper Zeigt, como a atual Iniciativa de Unternehmens im Bereich der Künstlichen Intelligenz – uma ferramenta para priorização de variantes – não foi o processo de diagnóstico que foi definido, sonde outras ferramentas em Hinblick na sensibilidade e especificação da classificação de Variantes genéticas como „patógeno“ e „patógeno wahrscheinlich“ são citadas.
Com o grande número de bancos de dados, os dados epidemiológicos, fenotípicos e heterogêneos anonimizados de mais de 420.000 pacientes e mais de 7,3 milhões de variantes genéticas enigmáticas, são CENTOGÊNICOS no território, seus "Big Data" para cada um KI-gesteuerte, beschleunigte Diagnostic zum Nutzen der Patienten und hoch effektiv zu nutzen.
„"Big Data é um Schlüsselfaktor para Künstliche Intelligenz, do KI-Systeme enorme Datensätze benötigen, um Algorithmen zu trainieren. Je besser und umfangreicher die Daten sind, desto high sind die Vorhersagekraft und Genauigkeit der Ergebnisse der Künstlichen Intelligenz", comentado Dr. Volkmar Weckesser, Diretor de Informações da CENTOGENE. “Bei CENTOGENE é sind wir mit unserer Datenbank CentoMD® – unseren „Big Data„- em einer sehr vorteilhaften Lage. Nós fomos informados, então, quando as maiores informações genéticas do banco de dados foram coletadas com uma base de dados para priorização de variantes combinadas, outras ferramentas foram verificadas e o diagnóstico do paciente foi realizado com várias classificações de erro.“
Carsten Ullrich, Leiter des Geschäftsbereichs Künstliche Intelligenz, fügte hinzu: “CENTOGENEs diagnostische und pharmazeutische Lösungen beruhen auf dem umfangreichen Wissen und Einsichten, die unere Datenbank beinhaltet. sowohl Beziehungen schneller zu erkennen und präzisere Rückschlüsse über diese Zusammenhänge in den Daten zu ziehen, als auch Muster zu entschlüsseln, die mit herkömmlichen Methoden nicht gefunden werden können.“
Para o diagnóstico de pacientes com classificações específicas, a prioridade médica é priorizada por variantes genéticas que são escritas para variantes causais de identificação, para identificar mutações. A Priorização da Variante Genérica é definida e verificada em sua Interpretação, da qual a Ergebnisse ou a Variante de Interpretação não é adequada, a Signifikanz sein könnten, ermöglichen. As pontuações de prioridade determinam o diagnóstico de um paciente e permitem que o diagnóstico seltener Erkrankungen em hohem Masse auf der Bewertung der Priorität von Varianten, die eine funcionale krankheitsverursachende Wirkung auf das Gen haben.
