O portfólio pediátrico da CENTOGENE auxilia no diagnóstico de distúrbios de início precoce e na infância por meio de testes genéticos abrangentes em 14 áreas de doenças.
Combinando curadoria focada em pediatria, tecnologias genômicas avançadas e profundo conhecimento científico, o portfólio possibilita diagnósticos mais precoces e precisos em um amplo espectro de condições pediátricas. Subpainéis dedicados a doenças específicas e análises genômicas auxiliam na detecção de variantes complexas, permitindo a interpretação confiável das variantes e a tomada de decisões clínicas embasadas.
14
Áreas de doenças pediátricas
+1 milhão
Casos de pacientes no biobanco CENTOGENE
>43
Genes de diagnóstico selecionados
O sequenciamento de genoma completo (WGS) oferece a solução mais abrangente em uma única etapa, com o maior rendimento diagnóstico.
O sequenciamento completo do exoma (WES) permite um diagnóstico mais rápido e econômico para pacientes com sintomas complexos e pouco claros.
A multiômica proporciona uma compreensão mais profunda dos processos biológicos humanos e atua como uma ferramenta única e altamente eficaz para o diagnóstico precoce.
Crie um painel genético de diagnóstico selecionando genes específicos para as necessidades individuais de cada paciente.
2 a >4.000
Genes selecionáveis
15 dias úteis
TAT
Genoma ou exoma
Espinha dorsal
Nossa rede global de suporte ao cliente e especialistas o guiará em cada etapa do processo.
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