A maioria das doenças hematológicas tem uma ligação genética, o que destaca a importância de respostas rápidas e abrangentes. Identificamos variantes genéticas associadas a doenças hematológicas em mais de 300 genes diferentes. Nossos testes genéticos utilizam nosso Biobanco de Dados focado em doenças raras e nossa equipe médica especializada para fornecer diagnósticos, prognósticos e opções de tratamento precisos e confiáveis, quando aplicável.
O sequenciamento de genoma completo (WGS) oferece a solução mais abrangente em uma única etapa, com o maior rendimento diagnóstico.
O sequenciamento completo do exoma (WES) permite um diagnóstico mais rápido e econômico para pacientes com sintomas complexos e pouco claros.
A multiômica proporciona uma compreensão mais profunda dos processos biológicos humanos e atua como uma ferramenta única e altamente eficaz para o diagnóstico precoce.
Crie um painel genético de diagnóstico selecionando genes específicos para as necessidades individuais de cada paciente.
2 a >4.000
Genes selecionáveis
15 dias úteis
TAT
Genoma ou exoma
Espinha dorsal
Nossa rede global de suporte ao cliente e especialistas o guiará em cada etapa do processo.
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