22 de junho de 2021
CAMBRIDGE, Massachusetts, ROSTOCK, Alemanha e BERLIM, 22 de junho de 2021 (GLOBE NEWSWIRE)
A empresa destaca as prioridades estratégicas para liderar a criação de insights baseados em dados para doenças raras em seu evento virtual para investidores.
- A empresa destaca o significativo potencial de criação de valor para contribuir com o diagnóstico de doenças raras e viabilizar o desenvolvimento de novas terapias.
- Concentra-se em alavancar seu exclusivo Bio/Banco de Dados focado em doenças raras para acelerar o desenvolvimento de medicamentos órfãos em parceria com empresas biofarmacêuticas.
- Prioridades claras definidas para áreas terapêuticas, com foco em doenças neurológicas (SNC) e metabólicas raras.
- Metas de médio prazo estabelecidas para alcançar 1 milhão de pacientes no Bio/Databank e 10 modelos completos de doenças para parcerias em P&D de doenças raras.
A Centogene NV (Nasdaq: CNTG), empresa em fase comercial focada na geração de insights baseados em dados para diagnosticar, compreender e tratar doenças raras, realizará seu primeiro Evento Virtual para Investidores, apresentado por sua equipe executiva recém-formada.
Andrin Oswald, MD, CEO da CENTOGENE, afirmou: “Ao longo dos últimos 15 anos, a CENTOGENE desenvolveu uma expertise única e se tornou a principal fornecedora de insights baseados em dados, com foco exclusivo em doenças genéticas raras. Agora, estamos iniciando nossa próxima fase de crescimento: viabilizar a cura de 100 doenças raras nos próximos 10 anos. Isso representa o potencial de contribuir significativamente para a redução do impacto dessas doenças.”
“Este próximo capítulo é impulsionado pelo nosso conhecimento genômico incomparável, pelo maior Biobanco de Dados do mundo focado em doenças raras, pela nossa presença global e por uma sólida rede de médicos, parceiros e pacientes. Juntamente com nossas ferramentas de IA e multiômicas, isso nos coloca no centro da medicina de precisão para doenças raras geneticamente determinadas – impulsionado pela capacidade de desvendar as complexidades da biologia dos pacientes para diagnosticar, compreender e tratar essas doenças com eficácia. Como o mercado de doenças raras é vasto e frequentemente negligenciado, e como nossas capacidades contribuirão significativamente para o setor, acreditamos que esse novo foco oferecerá possibilidades substanciais de criação de valor.’
Diagnosticar. Compreender. Tratar.
Fundada em 2006, a CENTOGENE é reconhecida há muito tempo por sua expertise na área da genética de doenças raras, tendo auxiliado mais de 600.000 pacientes e construído um Biobanco de Dados focado em doenças raras. Com o objetivo de reduzir o grande impacto das doenças raras por meio de insights baseados em dados, a empresa se consolidou como a principal parceira de pacientes, médicos e empresas farmacêuticas.
No evento virtual para investidores, a empresa anunciará sua abordagem estratégica multifacetada para diagnosticar, compreender e tratar doenças raras, encontrando, conectando e investigando pacientes e sua biologia em todo o mundo.
Prioridades estratégicas para acelerar a descoberta, o desenvolvimento e o acesso a medicamentos órfãos.
- Foco na construção do Biobanco de Dados da empresa com dados multimodais para áreas terapêuticas prioritárias; meta de médio prazo de mais de 1 milhão de pacientes.
- Aprofundar a plataforma multiômica para superar os diversos desafios de diagnóstico, identificação de pacientes, ensaios clínicos e descoberta e desenvolvimento de medicamentos.
- Desenvolver 10 modelos completos de doenças, incluindo linhagens celulares, dentro do prazo médio.
- Parceria em áreas terapêuticas prioritárias, incluindo dois importantes acordos de parceria estratégica para viabilizar o desenvolvimento de terapias nos próximos anos.
- As doenças prioritárias iniciais nas áreas de distúrbios metabólicos e neurológicos incluem a doença de Gaucher e a doença de Parkinson genética.
Embora a empresa continue a impulsionar a inovação direcionada, suas prioridades permanecem as mesmas: investir e desenvolver seus segmentos de Diagnóstico e Farmacêutico para transformar a ciência dos dados clínicos e genéticos em soluções médicas para pacientes com doenças raras.
Em ambos os segmentos de negócios principais da CENTOGENE, a empresa estabeleceu um posicionamento único e lançou as bases para o crescimento e o impacto esperados a curto, médio e longo prazo. Alavancando sua expertise em doenças raras e expandindo suas capacidades tecnológicas, a CENTOGENE está confiante em seu caminho para viabilizar a cura de 100 doenças raras.
Inscreva-se no evento virtual para investidores.
A empresa realizará o Evento Virtual para Investidores hoje, 22 de junho de 2021, das 9h às 11h (horário do leste dos EUA) / das 15h às 17h (horário da Europa Central).
Os participantes também podem acessar a teleconferência discando o número gratuito nos EUA +1 855 979 6654 ou no Reino Unido +44 (0) 800 640 6441 até 10 minutos antes do início da chamada e fornecendo o número de identificação da conferência 182810. Outros números de discagem para participantes podem ser encontrados na página de inscrição do evento.
Sobre a CENTOGENE
A CENTOGENE dedica-se ao diagnóstico e à pesquisa de doenças raras, transformando dados clínicos, genéticos e multiômicos do mundo real para diagnosticar, compreender e tratar essas doenças. Nosso objetivo é trazer racionalidade às decisões de tratamento e acelerar o desenvolvimento de novos medicamentos órfãos, utilizando nosso amplo conhecimento e dados sobre doenças raras. A CENTOGENE desenvolveu uma plataforma global proprietária para doenças raras, baseada em nosso repositório de dados do mundo real, com mais de 3,9 bilhões de pontos de dados ponderados de aproximadamente 600.000 pacientes representando mais de 120 países diferentes, até 31 de dezembro de 2020.
A plataforma da empresa inclui dados epidemiológicos, fenotípicos e genéticos que refletem uma população global, bem como um biobanco de amostras de sangue e culturas de células de pacientes. A CENTOGENE acredita que esta é a única plataforma focada na análise abrangente de dados em múltiplos níveis para aprimorar a compreensão de doenças hereditárias raras. Ela permite uma melhor identificação e estratificação de pacientes e suas doenças subjacentes, possibilitando e acelerando a descoberta, o desenvolvimento e o acesso a medicamentos órfãos. Em 31 de dezembro de 2020, a empresa colaborava com mais de 30 parceiros farmacêuticos.
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