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A CENTOGENE apoia o Tadjiquistão na luta contra a pandemia da COVID-19.

4 de agosto de 2020

CAMBRIDGE, Massachusetts, e ROSTOCK e BERLIM, Alemanha, 4 de agosto de 2020 (Globe Newswire)

  • A CENTOGENE expande a cooperação para o desenvolvimento em curso com o Ministério da Saúde e Proteção Social da População do Tadjiquistão (MoH), que agora inclui testes de COVID-19. 
  • O projeto apoia o acesso a materiais de teste e equipamentos de laboratório para testes de SARS-CoV-2 – financiado pelo Ministério Federal Alemão da Cooperação Econômica e do Desenvolvimento (BMZ) e com conhecimento técnico, apoio organizacional e treinamento fornecidos pela CENTOGENE.

A Centogene NV (Nasdaq: CNTG), empresa em fase comercial focada em doenças raras que transforma dados clínicos e genéticos do mundo real em informações práticas para pacientes, médicos e empresas farmacêuticas, anunciou hoje que expandiu sua cooperação em desenvolvimento com o Ministério da Saúde e Proteção Social da População do Tadjiquistão para incluir agora testes de SARS-CoV-2.

O projeto permitirá ao Tadjiquistão aumentar sua capacidade de testagem, ajudando o país a identificar e isolar pacientes com infecção por SARS-CoV-2 e, assim, controlar as cadeias de infecção para minimizar o surto de COVID-19. No âmbito deste projeto sem fins lucrativos, o Laboratório Nacional de Referência (LNR) em Dushanbe recebeu reagentes, equipamentos de laboratório, swabs e sistemas de transporte para testes de qPCR.    

A CENTOGENE capacitará os especialistas tajiques para realizar testes de SARS-CoV-2 utilizando Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e ferramentas de treinamento em desenvolvimento pelos cientistas da CENTOGENE, com consultas audiovisuais de acompanhamento para abordar dúvidas futuras e desafios relacionados à gestão da qualidade.  

“Com base em nossas valiosas experiências no âmbito da cooperação contínua com a CENTOGENE, acolhemos com grande satisfação esta iniciativa para aprimorar o diagnóstico da COVID-19 em pacientes no Tadjiquistão”, afirmou o Dr. Gafur Muhsinzoda, Primeiro Vice-Ministro da Saúde do Tadjiquistão.

Antes desta iniciativa, a CENTOGENE assinou um memorando de entendimento com o Ministério da Saúde em julho de 2019 para cooperar na área de doenças raras. O projeto consiste em três pilares: treinamento de médicos tajiques, diagnóstico gratuito de pacientes e apoio às famílias afetadas com informações e acesso a redes de pacientes. É financiado conjuntamente pela CENTOGENE e pelo programa develoPPP.de do Ministério Federal Alemão da Cooperação Econômica e do Desenvolvimento (Bundesministerium für Wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (BMZ)).

O Prof. Arndt Rolfs, CEO da CENTOGENE, afirmou: “Esta parceria de cofinanciamento representa uma forma inovadora de trabalhar em estreita cooperação com o setor público, apoiando os países com a ajuda tão necessária para enfrentar os desafios urgentes na área da saúde. Em meio aos obstáculos recentes, é importante continuarmos trabalhando juntos para aumentar os esforços de testagem e diagnosticar os pacientes o mais cedo possível.”  

Sobre a CENTOGENE

A CENTOGENE dedica-se ao diagnóstico e à pesquisa de doenças raras, transformando dados clínicos e genéticos do mundo real em informações práticas para pacientes, médicos e empresas farmacêuticas. Nosso objetivo é trazer racionalidade às decisões de tratamento e acelerar o desenvolvimento de novos medicamentos órfãos, utilizando nosso amplo conhecimento em doenças raras, incluindo dados epidemiológicos e clínicos, bem como biomarcadores inovadores. A CENTOGENE desenvolveu uma plataforma global proprietária para doenças raras, baseada em nosso repositório de dados do mundo real, com aproximadamente 3 bilhões de pontos de dados ponderados de mais de 530.000 pacientes representando mais de 120 países diferentes, em 31 de março de 2020.

A plataforma da empresa inclui dados epidemiológicos, fenotípicos e genéticos que refletem uma população global, além de um biobanco de amostras de sangue desses pacientes. A CENTOGENE acredita que esta é a única plataforma capaz de analisar de forma abrangente dados em múltiplos níveis para aprimorar a compreensão de doenças hereditárias raras, o que pode auxiliar na identificação de pacientes e melhorar a capacidade de nossos parceiros farmacêuticos de lançar medicamentos órfãos no mercado. Em 31 de março de 2020, a empresa colaborava com 39 parceiros farmacêuticos, abrangendo mais de 45 doenças raras diferentes.

Aviso importante e isenção de responsabilidade  

Este comunicado de imprensa contém declarações que constituem "declarações prospectivas", conforme definido na Lei de Reforma de Litígios de Valores Mobiliários Privados dos Estados Unidos de 1995, incluindo declarações que expressam as opiniões, expectativas, crenças, planos, objetivos, suposições ou projeções da Empresa em relação a eventos ou resultados futuros, em contraste com declarações que refletem fatos históricos. Exemplos incluem discussões sobre nossas estratégias, planos de financiamento, oportunidades de crescimento e crescimento de mercado. Em alguns casos, você pode identificar essas declarações prospectivas por meio de terminologia como "antecipar", "pretender", "acreditar", "estimar", "planejar", "buscar", "projetar" ou "esperar", "poder", "irá", "deveria", "poderia" ou "deveria", o negativo desses termos ou expressões semelhantes. As declarações prospectivas são baseadas nas crenças e suposições atuais da administração e nas informações atualmente disponíveis para a Empresa. No entanto, essas declarações prospectivas não são uma garantia de nosso desempenho e você não deve depositar confiança indevida nessas declarações. As declarações prospectivas estão sujeitas a muitos riscos, incertezas e outras circunstâncias variáveis, tais como condições econômicas mundiais negativas e instabilidade e volatilidade contínuas nos mercados financeiros globais, os efeitos da pandemia de COVID-19 em nossos negócios e resultados operacionais, possíveis alterações na legislação, regulamentação e políticas governamentais atuais e propostas, pressões decorrentes do aumento da concorrência e consolidação em nosso setor, o custo e a incerteza da aprovação regulatória, incluindo da FDA (Food and Drug Administration) dos EUA, nossa dependência de terceiros e parceiros de colaboração, incluindo nossa capacidade de gerenciar o crescimento e estabelecer novos relacionamentos com clientes, nossa dependência do setor de doenças raras, nossa capacidade de gerenciar a expansão internacional, nossa dependência de pessoal-chave, nossa dependência da proteção da propriedade intelectual, flutuações em nossos resultados operacionais devido ao efeito das taxas de câmbio ou outros fatores. Tais riscos e incertezas podem fazer com que as declarações sejam imprecisas e os leitores são advertidos a não depositar confiança indevida nessas declarações. Muitos desses riscos estão fora do controle da empresa e podem fazer com que seus resultados reais sejam materialmente diferentes daqueles que ela previa. As declarações prospectivas contidas neste comunicado de imprensa são válidas apenas na data deste documento. A Empresa não assume, e expressamente se exime de, qualquer obrigação de atualizar tais declarações ou de divulgar publicamente os resultados de quaisquer revisões a essas declarações para refletir eventos ou desenvolvimentos futuros, exceto conforme exigido por lei.

Para obter mais informações, consulte a seção "Fatores de Risco" em nosso Relatório Anual referente ao ano encerrado em 31 de dezembro de 2019, no Formulário 20-F arquivado na SEC em 23 de abril de 2020, bem como outros relatórios e documentos atuais arquivados na Comissão de Valores Mobiliários dos EUA (SEC). Você pode obter esses documentos acessando o EDGAR. no site da SEC.

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