2 de junho de 2021
Estudo observacional para aprofundar a compreensão genética da DFT está sendo conduzido com o apoio da Alector.
CAMBRIDGE, Massachusetts, ROSTOCK, Alemanha e BERLIM, 2 de junho de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – A Centogene NV (Nasdaq: CNTG), empresa em fase comercial focada na geração de insights baseados em dados para diagnosticar, compreender e tratar doenças raras, anunciou hoje um novo estudo observacional para entender a prevalência de mutações genéticas em pacientes com demência frontotemporal (DFT). O estudo observacional EFRONT está sendo conduzido com o apoio da Alector, Inc. (Nasdaq: ALEC), empresa de biotecnologia em fase clínica pioneira em imunoneurologia, sob um acordo comercial cujos detalhes financeiros não foram divulgados.
Aproveitando o Bio/Databank proprietário da CENTOGENE, o estudo observacional EFRONT visa recrutar e testar geneticamente mais de 3.000 pacientes com DFT em centros participantes na Bélgica, Alemanha, Grécia, Itália, Portugal, Espanha e Turquia.
Andrin Oswald, MD, CEO da CENTOGENE, afirmou: “Nos últimos 15 anos, a expertise genética e a abordagem multiômica da CENTOGENE trouxeram diversos insights sobre doenças neurodegenerativas raras. Estou entusiasmada com a parceria com a Alector para o Estudo EFRONT, que acelerará significativamente a compreensão da DFT (Demência Frontotemporal). O estudo aproveitará ao máximo o poder do exclusivo Biobanco de Dados da CENTOGENE, sua expertise em neurociência e sua extensa rede de neurologistas – ampliando o conjunto de dados disponíveis sobre neurociência degenerativa e expandindo ainda mais o Biobanco de Dados da CENTOGENE para a descoberta de avanços futuros.”
A Alector é uma empresa de biotecnologia em fase clínica pioneira em imunoneurologia, uma nova abordagem terapêutica para o tratamento de doenças neurodegenerativas. A Alector está desenvolvendo um amplo portfólio de programas para o sistema imunológico inato, projetados para reparar funcionalmente mutações genéticas que causam disfunção do sistema imunológico do cérebro e permitir que as células imunológicas rejuvenescidas combatam patologias cerebrais emergentes.
“A demência frontotemporal é uma doença devastadora para a qual novas opções de tratamento são urgentemente necessárias”, disse Robert Paul, MD, Ph.D., Diretor Médico da Alector. “Em consonância com o nosso compromisso de melhorar a vida dos pacientes com demência frontotemporal, temos o prazer de apoiar os esforços da CENTOGENE para promover uma compreensão melhor e mais abrangente das bases genéticas da DFT por meio do estudo observacional EFRONT.”
Sobre a Demência Frontotemporal
A demência frontotemporal (DFT) é uma forma grave e de rápida progressão de demência, mais frequente em pacientes com menos de 65 anos no momento do diagnóstico. Afeta aproximadamente 110.000 pacientes na União Europeia e mais de 50.000 nos Estados Unidos. Os pacientes com mutação no gene da progranulina representam de 5% a 10% dos casos de DFT, sendo que muitos outros apresentam uma causa genética para a doença. Atualmente, não existem opções de tratamento aprovadas para pacientes com DFT.
Sobre a CENTOGENE
A CENTOGENE dedica-se ao diagnóstico e à pesquisa de doenças raras, transformando dados clínicos, genéticos e multiômicos do mundo real para diagnosticar, compreender e tratar essas doenças. Nosso objetivo é trazer racionalidade às decisões de tratamento e acelerar o desenvolvimento de novos medicamentos órfãos, utilizando nosso amplo conhecimento e dados sobre doenças raras. A CENTOGENE desenvolveu uma plataforma global proprietária para doenças raras, baseada em nosso repositório de dados do mundo real, com mais de 3,9 bilhões de pontos de dados ponderados de aproximadamente 600.000 pacientes representando mais de 120 países diferentes, até 31 de dezembro de 2020.
A plataforma da empresa inclui dados epidemiológicos, fenotípicos e genéticos que refletem uma população global, bem como um biobanco de amostras de sangue e culturas de células de pacientes. A CENTOGENE acredita que esta é a única plataforma focada na análise abrangente de dados em múltiplos níveis para aprimorar a compreensão de doenças hereditárias raras. Ela permite uma melhor identificação e estratificação de pacientes e suas doenças subjacentes, possibilitando e acelerando a descoberta, o desenvolvimento e o acesso a medicamentos órfãos. Em 31 de dezembro de 2020, a empresa colaborava com mais de 30 parceiros farmacêuticos.
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