Identificar as causas genéticas da infertilidade facilita a tomada de decisões informadas e o planejamento familiar para seus pacientes. Com 10% dos casos de infertilidade relacionados a fatores genéticos, sua detecção pode fornecer respostas vitais. Os testes genéticos podem ser a chave para um número significativo de casais inférteis que desejam ter filhos, pois a compreensão da causa da infertilidade muitas vezes leva ao sucesso com diversas técnicas de reprodução assistida.
O sequenciamento de genoma completo (WGS) oferece a solução mais abrangente em uma única etapa, com o maior rendimento diagnóstico.
O sequenciamento completo do exoma (WES) permite um diagnóstico mais rápido e econômico para pacientes com sintomas complexos e pouco claros.
A multiômica proporciona uma compreensão mais profunda dos processos biológicos humanos e atua como uma ferramenta única e altamente eficaz para o diagnóstico precoce.
Crie um painel genético de diagnóstico selecionando genes específicos para as necessidades individuais de cada paciente.
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