A detecção e o diagnóstico precoces de doenças relacionadas a hormônios podem melhorar significativamente o prognóstico. Através do nosso extenso Biobanco de Dados focado em doenças raras, podemos fornecer uma análise abrangente e precisa das variantes genéticas associadas a essas doenças. Nossos relatórios médicos incluem recomendações de tratamento e um diagnóstico diferencial, quando aplicável, permitindo aconselhamento genético e decisões de tratamento bem fundamentadas.
O sequenciamento de genoma completo (WGS) oferece a solução mais abrangente em uma única etapa, com o maior rendimento diagnóstico.
O sequenciamento completo do exoma (WES) permite um diagnóstico mais rápido e econômico para pacientes com sintomas complexos e pouco claros.
A multiômica proporciona uma compreensão mais profunda dos processos biológicos humanos e atua como uma ferramenta única e altamente eficaz para o diagnóstico precoce.
Crie um painel genético de diagnóstico selecionando genes específicos para as necessidades individuais de cada paciente.
2 a >4.000
Genes selecionáveis
15 dias úteis
TAT
Genoma ou exoma
Espinha dorsal
Nossa rede global de suporte ao cliente e especialistas o guiará em cada etapa do processo.
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