A detecção e o diagnóstico precoces de doenças cardíacas podem levar a melhores opções de tratamento, ajudar a prevenir morte súbita cardíaca e melhorar o prognóstico. Tendo identificado variantes genéticas associadas a doenças cardiológicas em mais de 300 genes diferentes, podemos auxiliá-lo(a) a fornecer aos seus pacientes um diagnóstico preciso de doença cardiovascular. Os testes também podem identificar familiares assintomáticos e em risco, facilitando a adoção de medidas preventivas ou intervenções para evitar doenças ou morte súbita.
O painel CentoCardioVascular inclui genes associados a distúrbios cardiovasculares nas seguintes áreas de doenças: cardiomiopatias, anormalidades do ritmo cardíaco, doenças cardíacas estruturais e vasculopatias.
Saber mais| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99,00% ≥20x |
| Methods | NGS incluindo análise de CNV |
O sequenciamento de genoma completo (WGS) oferece a solução mais abrangente em uma única etapa, com o maior rendimento diagnóstico.
O sequenciamento completo do exoma (WES) permite um diagnóstico mais rápido e econômico para pacientes com sintomas complexos e pouco claros.
A multiômica proporciona uma compreensão mais profunda dos processos biológicos humanos e atua como uma ferramenta única e altamente eficaz para o diagnóstico precoce.
Crie um painel genético de diagnóstico selecionando genes específicos para as necessidades individuais de cada paciente.
2 a >4.000
Genes selecionáveis
15 dias úteis
TAT
Genoma ou exoma
Espinha dorsal
Nossa rede global de suporte ao cliente e especialistas o guiará em cada etapa do processo.
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