Author(s): 沃娜，芭芭拉
對新發現的、疑似致病的基因變異進行解讀，需要了解它們在不同族群中的發生。 CENTOGENE 獨有的豐富多樣的資料庫 CentoMD® 經常被需要此類資訊的學術聯盟所使用。最近，與科學界進行的此類合作促成了對一種新的遺傳性耳聾病因的發現。這項研究成果發表在《人類遺傳學》雜誌。.
對新發現的、疑似致病的基因變異進行解讀，需要了解它們在不同族群中的發生。 CENTOGENE 獨有的豐富多樣的資料庫 CentoMD® 經常被需要此類資訊的學術聯盟所使用。最近，與科學界進行的此類合作促成了對一種新的遺傳性耳聾病因的發現。這項研究成果發表在《人類遺傳學》雜誌。.
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