在 CENTOGENE，我们深知及时准确的诊断对患者及其家人至关重要，尤其是在经历了长达数年且多次误诊的漫长诊断过程之后。因此，我们提供超越标准实验室检测和医学解读的全面诊断方案。.
我们的解决方案依托于 CENTOGENE 生物数据库、全球临床网络和深厚的医学专业知识，以及我们专有的基于CentoCard® 的样本物流系统。我们致力于快速诊断罕见病和神经退行性疾病，并利用我们的洞察力为患者和医生提供切实可行的诊断结果。.
我们最前沿的基因和多组学检测是我们工作的核心——帮助世界各地的患者获得改变人生的答案。.
我们提供全球最全面的基因检测服务，涵盖19,000个基因。
我们的检测方法已被证实具有极高的诊断率，能够提供无与伦比的确定性。
我们与数百位医学专家合作，一丝不苟地解读、审查和批准基因实验室结果。
我们的多维度方法能够提供完整的临床图像，从而实现最全面的诊断、预后和监测。
我们提供 一流的医疗报道 该数据由CENTOGENE生物数据库提供支持，该数据库包含来自120多个国家的约70万名患者的数据。
全基因组测序 (WGS) 提供最全面的单步解决方案，具有最高的诊断率。
全外显子组测序 (WES) 能够为症状复杂且不明确的患者提供更快、更经济有效的诊断。
我们的 NGS 检测组合可检测多种遗传性疾病，为具有独特临床特征的患者提供快速、彻底且经济高效的诊断工具。.
可定制的检测方案，使医生能够灵活地创建符合每位患者临床需求的基因检测组合。#YourPatientYourChoice
许多遗传疾病是由单个基因的改变或变异引起的。我们提供针对多种单基因疾病的全面检测服务。.
多组学能够更深入地了解人类生物学过程，并可作为一种独特而高效的早期诊断工具。
无创产前检测 (NIPT) 可筛查最常见的胎儿染色体异常——结合最新的 NGS 技术和专家医疗报告。.
