从整体研究设计和监管指南到患者准入和一般的时间和成本管理，临床试验很快就会变得复杂且耗费资源。.
CENTOGENE致力于帮助合作伙伴简化临床试验流程。我们提供高效的临床试验支持，帮助您优化时间和成本，同时确保卓越的运营和科研水平。.
CENTOGENE 在临床研究领域的服务涵盖孤儿药开发定制解决方案的各个方面，包括体外分子筛选、流行病学研究、生物标志物开发以及患者招募和识别。.
CENTOGENE的临床研究积累了丰富的生物样本。我们高度创新的分析平台除了能够分析生化和临床数据外，还能分析遗传学、蛋白质组学、转录组学和代谢组学数据。我们开发了一种强大的工具，能够为患者提供快速诊断和治疗方案方面的专家指导。.
CENTOGENE的临床研究积累了丰富的生物样本。我们高度创新的分析平台除了能够分析生化和临床数据外，还能分析遗传学、蛋白质组学、转录组学和代谢组学数据。我们开发了一种强大的工具，能够为患者提供快速诊断和治疗方案方面的专家指导。.
CENTOGENE 正在利用针对全球分散的患者群体的定制解决方案，并将他们纳入我们全球范围内的临床患者识别计划，这些计划涉及患有不同罕见疾病的患者。.
EFRONT 是一项单次就诊、多中心、非干预性研究，通过对已确诊/疑似患有额颞叶痴呆 (FTD) 的患者进行基因分型，来调查 FTD 的遗传病因的患病率。.
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TRAMmoniTTR 研究是一项多中心、流行病学、纵向研究，旨在筛查和监测携带 TTR 基因致病变异的患者的疾病进展。.
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ROPAD是一项国际多中心流行病学观察性研究，旨在阐明家族性帕金森病的遗传特征。该研究与吕贝克大学开展的后续研究（LIPAD）紧密相关。两项研究均致力于寻找该疾病的候选生物标志物。.
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通过利用我们专有的生物数据库、多组学平台和广泛的医生网络，我们能够无缝地识别合适的患者，从而帮助合作伙伴降低孤儿药开发的风险。.
我们开发新的疾病模型，确定药物靶点，并筛选化合物以发现潜在的新药候选物。.
周一。 – 周五。上午 7 点 – 下午 6:30（欧洲中部时间）
周六上午 8 点至中午 12 点（欧洲中部时间）
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