该项目专注于遗传性胆汁淤积性肝病——即由基因缺陷导致胆汁生成或转运障碍的疾病。这些疾病包括综合征型和非综合征型病因,例如进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)、阿拉吉勒综合征(ALGS)或胆汁酸合成缺陷,这些疾病通常表现为持续性黄疸、肝功能异常、瘙痒或相关的家族史。通过该项目进行的检测,可以基于单一临床指征,对多个潜在相关基因进行全面、高效的评估。.
基因分析完成后,CENTOGENE 会向主治医生提供一份综合报告,详细说明患者的检测结果,以及相关的发现、解释和临床考虑。.
益普生公司不接收任何患者数据;所有检测、报告和临床决策均由CENTOGENE公司与治疗医生之间独立进行。参与该项目并不意味着医生有义务推荐、处方、购买或支持任何益普生产品或服务。.
这项检查适用于以下患者:
除外情况: 本计划不涵盖疑似肝外胆汁淤积原因(如胆道闭锁、胆总管囊肿、大胆管原发性硬化性胆管炎)或主要与肠外营养相关的胆汁淤积患者。.
医生可通过此页面上的申请表申请CentoCard®样本采集套装。所有检测订单必须由合格的医疗保健专业人员下单。.
益普生医疗员工可能会在收到主动询问时被动地提供有关该计划的信息。.
在患者就诊期间,医生:
CentoCard®套件包含所有材料。组装完成的套件必须直接寄送至 CENTOGENE。.
寄送样品前:
请确保 CentoCard ®上的电子邮件地址与您的 CentoPortal ®帐户使用的电子邮件地址一致。.
请按照随附的说明准备样品。每个试剂盒都包含一张回寄标签。请将其牢固地贴在信封上,然后通过电子邮件logistics@centogene.com使用跟踪码安排快递上门取件。
医生将在样本送达 CENTOGENE 后的20 个工作日内通过CentoPortal®收到患者的检测结果。样本收到和结果出来后,系统都会发出通知。您可以在门户网站的“我的订单”部分查看结果。.
CENTOGENE 提供全基因组测序 (WGS) 服务,可对遗传性胆汁淤积性肝病进行广泛的基因覆盖。技术细节(例如测序深度、变异检测流程、报告标准)可根据要求提供,并包含在每份医疗报告中。.
有关 CentoPortal ®导航的快速指南可在常见问题解答部分找到。.
本网站提供一般项目信息。基因检测必须由合格的医疗专业人员开具医嘱。患者如有关于诊断、基因检测或疾病管理方面的问题,应咨询其主治医生。.
益普生不会获取任何患者数据。所有个人信息和检测结果均严格保留在主治医生和CENTOGENE之间。.
订单和项目咨询
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18055 罗斯托克
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该计划适用于参与的美国以外国家。具体适用范围、资格要求和激活时间可能因地区监管和合同要求而异。.
全基因组测序 (WGS) 分析与 PFIC、ALGS、胆汁酸合成缺陷和其他遗传性胆汁淤积症相关的基因。.
是的,根据临床需要,可以对家庭成员进行级联检测。如有任何疑问,请咨询您的主治医生。.
不,测试和运输费用均由赞助项目全额承担。.
请按照试剂盒内的说明进行操作。CENTOGENE 客户支持团队可协助解答实际问题。.
不,只有合格的医生才能开具基因检测单。如有任何关于该项目的问题,请咨询您的主治医生。.
样品收到后 20 个工作日内通过 CentoPortal ®发货。.
请访问www.centoportal.com ,点击“注册” ,然后按照步骤创建您的登录信息。.
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是的。CENTOGENE 遵守数据保护和质量标准。患者信息仅与主治医生共享。赞助制药公司仅收到用于统计和计费的匿名化月度汇总数据。.
免责声明这项基因检测项目由益普生公司资助,是其独立医疗计划的一部分。益普生公司的角色仅限于提供资金支持;益普生公司不参与任何基因检测的实施、结果的生成或由此产生的任何临床决策。益普生公司不会收集、访问或处理任何患者数据或检测结果。所有患者信息和检测结果均由相关医疗专业人员和检测实验室独家保管。本项目并非旨在推广或支持任何药品或商业产品的销售或使用。医疗专业人员对所有临床决策负全部责任,参与本项目并不意味着有义务开具、推荐或使用任何益普生公司的产品。.
周一。 – 周五。上午 7 点 – 下午 6:30(欧洲中部时间)
周六上午 8 点至中午 12 点(欧洲中部时间)
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