许多尚未被描述的遗传疾病极其罕见。因此，识别新的基因-疾病关联依赖于精心整理的临床遗传数据，例如CENTOGENE专有数据库CentoMD®中包含的数据。在近期一项相关的研究项目中，CentoMD®被用于揭示一种新的神经发育迟缓病因。该研究成果发表在权威期刊《美国人类遗传学杂志》（American Journal of Human Genetics）上。.
许多尚未被描述的遗传疾病极其罕见。因此，识别新的基因-疾病关联依赖于精心整理的临床遗传数据，例如CENTOGENE专有数据库CentoMD®中包含的数据。在近期一项相关的研究项目中，CentoMD®被用于揭示一种新的神经发育迟缓病因。该研究成果发表在权威期刊《美国人类遗传学杂志》（American Journal of Human Genetics）上。.
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