2022 年 3 月 17 日
- 2019年11月，CENTOGENE首次宣布簽署數據存取和合作協議，旨在發現和驗證新的遺傳和生化靶點，以期開發治療罕見疾病的新療法。
- 新階段的研究旨在證實早期的研究結果，並進一步利用CENTOGENE的生物資料庫來評估神經退化性疾病的罕見遺傳病因。
德國羅斯托克與柏林，2022年3月17日（GLOBE NEWSWIRE）—專注於利用數據驅動的洞察來診斷、了解和治療罕見疾病的商業化階段公司Centogene NV（納斯達克股票代碼：CNTG）宣布擴大公司與輝瑞公司的資料存取和合作協議。最初的協議於2019年簽訂，授予輝瑞公司存取CENTOGENE生物資料庫相關數據的權限，旨在推進新型基因標靶的發現和驗證，以期開發出新的罕見疾病療法。.
一項新的合作研究計畫現已啟動，該計畫旨在驗證罕見的神經退化性疾病遺傳病因，並將其作為特定疾病的潛在治療標靶。數據將基於CENTOGENE生物資料庫現有的患者樣本隊列產生。.
CENTOGENE首席科學官Patrice Denèfle博士表示：「與輝瑞公司建立新的合作研究項目，凸顯了我們對生物數據庫在罕見疾病研發領域數據驅動發現的價值認知。憑藉我們的生物數據庫、來自臨床研究的大量隊列以及多元化的全球診斷網絡，CEN TOGENE擁有獨特的優勢，能夠發現可能與罕見遺傳因素相關的神經退化性疾病的潛在治療路線圖。“
CENTOGENE 獨有的生物資料庫整合了相關的結構化和非結構化患者知情同意數據，包括臨床資訊、健康記錄和多組學數據，涵蓋基因組學、轉錄組學、蛋白質組學和代謝組學等資訊。此外，它還包含縱向數據，例如生物標記和患者記錄的結局，以及診斷工作流程數據。所有個人資料的管理、保護和共享均符合國際資料隱私法規。.
關於 CENTOGENE
CENTOGENE致力於罕見疾病的診斷和研究，利用真實世界的臨床、遺傳和多組學數據，診斷、理解和治療罕見疾病。我們的目標是運用我們豐富的罕見疾病知識和數據，使治療決策更加合理，並加速新型孤兒藥的研發。 CENTOGENE已開發出一個全球專有的罕見疾病平台，該平台基於我們擁有超過60萬名患者的真實世界資料儲存庫，這些患者來自120多個不同的國家。.
公司平台包含反映全球人口的流行病學、表型和遺傳數據，以及患者血液樣本和細胞培養的生物樣本庫。 CENTOGENE 認為，這是目前唯一專注於對多層次資料進行全面分析以增進對罕見遺傳疾病理解的平台。該平台能夠更好地識別和分層患者及其潛在疾病，從而促進和加速孤兒藥的發現、開發和應用。截至 2020 年 12 月 31 日，本公司已與 30 多家製藥公司合作。.
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