2021 年 6 月 2 日
在Alector的支持下，一项旨在增进对FTD遗传学理解的观察性研究正在进行中。
美国马萨诸塞州剑桥、德国罗斯托克和柏林，2021年6月2日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于利用数据驱动洞察诊断、理解和治疗罕见病的商业化阶段公司Centogene NV（纳斯达克股票代码：CNTG）今日宣布启动一项新的观察性研究，旨在了解额颞叶痴呆（FTD）患者中基因突变的患病率。这项名为EFRONT的观察性研究由临床阶段生物技术公司Alector, Inc.（纳斯达克股票代码：ALEC）提供支持，该公司是免疫神经学领域的先驱。双方已达成商业协议，但具体财务细节尚未披露。.
利用 CENTOGENE 的专有生物数据库，观察性 EFRONT 研究旨在招募并在比利时、德国、希腊、意大利、葡萄牙、西班牙和土耳其的参与中心对 3000 多名 FTD 患者进行基因检测。.
CENTOGENE首席执行官Andrin Oswald医学博士表示：“过去15年来，CENTOGENE凭借其在遗传学领域的专业知识和多组学方法，为罕见神经退行性疾病的研究带来了诸多新的见解。我很高兴能与Alector合作开展EFRONT研究，这将显著加速我们对额颞叶痴呆（FTD）的理解。该研究将充分利用CENTOGENE独特的生物数据库、神经科学领域的专业知识以及广泛的神经科医生网络，从而增加可用的神经退行性疾病数据，并进一步扩展CENTOGENE的生物数据库，以期在未来取得突破性进展。”
Alector是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于免疫神经学领域的研究，这是一种治疗神经退行性疾病的新型疗法。Alector正在开发一系列先天免疫系统疗法，旨在修复导致大脑免疫系统功能障碍的基因突变，并使恢复活力的免疫细胞能够对抗新出现的脑部病变。.
“额颞叶痴呆是一种毁灭性的疾病，亟需新的治疗方案，”Alector首席医疗官Robert Paul医学博士、哲学博士表示。“秉承我们改善额颞叶痴呆患者生活质量的承诺，我们很高兴支持CENTOGENE通过EFRONT观察性研究，增进对FTD遗传基础的更深入、更全面的了解。”
关于额颞叶痴呆
额颞叶痴呆（FTD）是一种进展迅速且病情严重的痴呆症，多见于65岁以下确诊的患者。欧盟约有11万名FTD患者，美国则有超过5万名。携带前粒蛋白基因突变的患者占FTD患者的5%至10%，其余许多患者则由遗传因素引起。目前尚无获批的FTD治疗方案。.
关于 CENTOGENE
CENTOGENE致力于罕见病的诊断和研究，通过转化真实世界的临床、遗传和多组学数据，实现罕见病的诊断、理解和治疗。我们的目标是利用我们丰富的罕见病知识和数据，为治疗决策提供合理的依据，并加速新型孤儿药的研发。截至2020年12月31日，CENTOGENE已基于我们拥有超过39亿个加权数据点的真实世界数据存储库，构建了一个全球专有的罕见病平台，该数据存储库涵盖了来自120多个国家/地区的约60万名患者的数据。.
公司平台包含反映全球人群的流行病学、表型和遗传数据，以及患者血液样本和细胞培养物的生物样本库。CENTOGENE 认为，这是目前唯一专注于对多层次数据进行全面分析以增进对罕见遗传疾病理解的平台。该平台能够更好地识别和分层患者及其潜在疾病，从而促进和加速孤儿药的发现、开发和应用。截至 2020 年 12 月 31 日，公司已与 30 多家制药公司开展合作。.
CENTOGENE 重要通知和免责声明
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