85 %
临床试验延期1.
90 %
目标验证失败2.
95 %
由于基因与疾病之间的关系尚不明确，罕见病缺乏获批的治疗方法。3.
这些定制的数据分析报告是在与生物制药合作伙伴以及CENTOGENE的内部遗传学家、医学专家和数据科学家密切合作下生成的。这使您能够通过真实世界数据轻松解答特定的研究问题，这些数据均由CENTOGENE的专家团队精心整理、分析和总结。.
CENTOGENE生物数据库以其无与伦比的遗传多样性、丰富的表型数据以及涵盖广泛的罕见病和神经退行性疾病而享誉全球，从而能够更精准、更全面地洞察人类健康。这种基因组变异的异质性为我们的临床解读和分类能力提供了重要信息。该数据集反映了地域和种族多样性的样本基础，包含大量罕见病和超罕见病，以及儿科病例。CENTOGENE生物数据库涵盖了来自120多个高度多元化国家的100多万名患者，其中超过701名患者为非欧洲血统，并已为350多篇同行评审论文提供了新的见解。.
100万
~30,000
>120
CENTOGENE生物数据库涵盖了广泛的地域和种族样本，并包含了大量罕见病和神经退行性疾病的儿科病例，其数据模式包括临床数据、多组学数据和社会人口统计学数据。通过收集多样化的数据，我们能够构建一个全面的视角，从而实现最精准的诊断并开发更完善的疾病模型。.
经患者同意，我们还可以存储数据长达 20 年——而且每天都有新的基因发现，这使我们能够继续加速发现和开发新的生物标志物和靶点，直至21世纪。.
干血斑 (DBS) 卡可用于采集和运送患者样本。CentoCard 是运送生物样本最简便的方式，使基因检测能够在世界任何地方进行。.
我们利用人工智能来改进处理患者样本的方式。通过这种方式，我们能够以最高的效率和准确性实现变异优先级排序、患者信息提取、数据丰富和报告自动生成。.
我们拥有来自50多个国家的约420名员工，与业内顶尖专家合作，提供数据驱动的解决方案。我们的团队包括100多位遗传学家，他们一丝不苟地解读、审核和批准基因实验室检测结果，为您提供值得信赖的成果。.
