CENTOGENE 为企业提供工具和服务，以加速早期药物发现。从阐明罕见病患病率的人群筛查研究，到体外疾病建模，再到生物标志物研究和药物靶点识别，我们是您降低罕见病早期药物开发风险的合作伙伴。.
CENTOGENE 正在利用我们多管齐下的方法来诊断、了解和治疗罕见病，从而带来复合的、指数级的结果并推动价值创造。.
2019年，我们宣布与辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）达成一项新的数据访问和合作协议。该协议授予辉瑞公司访问CENTOGENE生物数据库的权限，该数据库可用于发现和验证新的基因和生化靶点，并有可能开发针对罕见病的新疗法。.
根据协议条款，CENTOGENE 和辉瑞将共同分析数据，并共同同意在研究项目上开展合作，以证实数据挖掘的结果。.
CENTOGENE 独有的生物数据库整合了相关的结构化和非结构化患者知情同意数据，包括临床信息、健康记录和多组学数据，涵盖基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等信息。此外，它还包含纵向数据，例如生物标志物和患者预后，以及诊断流程数据。所有个人数据的管理、保护和共享均符合国际数据隐私法规。.
通过利用我们专有的生物/数据库、多组学平台和广泛的医生网络，我们可以通过无缝和快速地识别和/或对招募到临床试验中的患者进行分层，来帮助我们的合作伙伴降低孤儿药开发的风险。.
我们提供一系列服务，助力临床试验顺利开展。我们充分利用自主研发的生物数据库、多组学平台、广泛的医生网络以及专家团队，确保提供高效的解决方案，推动罕见病领域的发展。.
周一。 – 周五。上午 7 点 – 下午 6:30（欧洲中部时间）
周六上午 8 点至中午 12 点（欧洲中部时间）
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