Author(s): 埃卢埃杰，萨哈尔
早衰症是一种极其罕见的遗传性疾病，表现为过早衰老。近期一项研究报告称，MTX2基因突变是导致一种新型早衰综合征的原因，并揭示了线粒体功能障碍在早衰症的病理生理过程中发挥了重要作用。该研究利用了CENTOGNE的突变数据库和生物样本库，并发表在著名期刊《自然通讯》上。.
早衰症是一种极其罕见的遗传性疾病，表现为过早衰老。近期一项研究报告称，MTX2基因突变是导致一种新型早衰综合征的原因，并揭示了线粒体功能障碍在早衰症的病理生理过程中发挥了重要作用。该研究利用了CENTOGNE的突变数据库和生物样本库，并发表在著名期刊《自然通讯》上。.
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