Author(s): Rolfs，Arndt 教授，醫學博士，Reetz，Kathrin，醫學博士，Dogan，Imis，博士，Binkofski，Ferdinand 教授，醫學博士，Schulz，Jörg B. 教授，醫學博士，Laird，Angela R.，博士，Fox，Peter T.，醫學博士，Eickhoff，Simon B.，醫學博士
我們以實例說明如何補充常染色體顯性脊髓小腦性共濟失調17型中目前形態計量學發現的特定功能資訊。閱讀更多！
脊髓小腦性共濟失調17型（SCA17）是一種罕見的體染色體顯性遺傳神經退化性疾病，其特徵是進行性小腦共濟失調，但也伴隨多種其他神經精神症狀。由於解剖學和結構研究表明SCA17患者存在嚴重的小腦萎縮，並且人類小腦分化為前部感覺運動區和後部認知/情感區可能與此有關，因此我們旨在透過形態計量學分析，研究SCA17患者小腦中兩個萎縮簇的功能連結模式。
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